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她和李宇春是同届超女 却被女儿的诊断书改变了人生

天,冯家妹在微博发文,感谢所有为SMA疾病献出一份爱心的人。

很多人对这个名字可能有些陌生,但关注过李宇春那届《超级女声》的人就会知道,冯家妹是《超级女声》的成都唱区第四名,也是一位有着坎坷经历的年轻妈妈。

2005年夏天,冯家妹本是个在自贡上高中的重庆女孩。没想到一场选秀改变了她的命运,这个选秀便是轰动一时的《超级女声》。

当时,冯家妹和同学一起参加《超级女声》,最后只有她留了下来。

她与李宇春、张靓颖、何洁、文瑶等人在“超级女声”的成都赛区一夜成名。

那时的冯家妹身材瘦小,声音甜美,笑起来有两个甜甜的梨涡。

李宇春就曾笑称陪冯家妹去买衣服,结果逛了一个下午一无所获,因为冯家妹实在是太瘦了,连最小码的衣服都穿不了。

她在比赛中演唱的《蔷薇》、《在水一方》等歌让人留下深刻的印象。

虽然她最终止步成都赛区第四名,但和李宇春她们结下了深厚的情谊。

参加完比赛,冯家妹便与天娱解约,考上四川音乐学院。

在此期间,她拍电影《熊猫与阿西的故事》,搭档刘仪伟主持四川卫视娱乐综艺节目《天下歌友会》,成立华宇春秋文化传媒有限公司。渐渐地,走上了一条与李宇春、何洁等人完全不同的道路。

2011年10月10日,冯家妹与骆吉领取结婚证,寓意“十全十美”。同年12月16日,两人在成都香格里拉大酒店举行了盛大的婚礼。

在婚礼上,她成了最幸福的那个人。

2012年5月,她生下女儿,小名“美儿”。

没想到,这样的幸福很快就被现实击垮。她的孩子直到4个多月大的时候,还只能平躺,无法翻身、无法靠着坐起来。

(摘自SMA宣传片)

同年10月,女儿五个月大时就被查出患有SMA(脊髓性肌肉萎缩)。这是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元变性疾病,根据病情又分为I~VI型,是常染色体隐性遗传病。

(摘自SMA宣传片)

冯家妹被告知她的孩子活不过两岁,之后,她辗转于成都、北京、香港为孩子求医,但都无济于事。

美儿患病后期,因为呼吸衰竭,不停地住院,连翻身都难,家人轮流24小时盯着监测仪器。2013年10月12日,年仅1岁半的美儿还是离开了人世。2014年11月,冯家妹与骆吉离婚。

(以上摘自陈家妹微博《感谢你成为我的天使》)

虽然遭遇了这些变故,但她没有公开,一个人默默承受着这些压力,连经纪人都曾不知道……直到2015年4月24日,她才第一次对外袒露女儿因病夭折的心路历程,让无数网友震惊。

此后,除了工作,冯家妹积极投身于公益事业。2015年5月1日,尼泊尔发生地震,她立刻与同伴从成都赶往尼泊尔。

这样的笑容感染很多人

自从冯家妹发了那篇长微博之后,很多渐冻症患者的家长都来找她求救,求助。冯家妹决定要为她们做点什么。

6月份,公羊会公益基金#美儿SMA脊椎性肌萎缩#专项基金正式授牌成立。

2016年1月17日,“北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心”成立了。

她和她的团队一起做了纪录片《美儿的故事——SMA与我们》,愿更多的人了解SMA,罕见病从不罕见。她也希望通过自己的努力,让大众能对患病的人给予更多地关爱。

虽然经历了苦难,但冯家妹曾说,只要自己能越过这些苦难,就是一种成长。

现在的她,除了正常工作,依旧努力地为SMA的宣传而努力。

祝福她!也希望大家能够对SMA患者给予更多的关注!

阿波罗网责任编辑:赵丽 来源:高能E蓓子 转载请注明作者、出处並保持完整。

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