继国家卫生研究院成功研发15分钟武汉肺炎（COVID-19、新冠肺炎）快筛试剂，柏胜生技也推出可携式医疗检测平台BluBox，搭配微流道生物检测碟片ViroTrack，只要一滴血就能在12分钟内快速完成检测，且灵敏度高达90％。在检验抗体的基础下，不仅能分辨出无症状患者，由于携带便利的特性，还可用于机场、港口等第一线防疫场所，有效减缓医疗量能负担。
柏胜生技是科技部「研发成果萌芽计划」下衍生，由台湾与丹麦技术合作的新创公司。结合台湾IT产业优势，以蓝光机为基础，设计开发可携式医疗检测平台BluBox，并于今年3月初完成血清检测碟片ViroTrack开发，仅需受测者一滴血液检体（30ul），不用进行离心等前处理，12分钟就可取得检测结果。研发结果上週于丹麦第二大医院Hvidovre hospital进行临床验证，灵敏度达90％。
此外，柏胜在临床上可同时检测IgM与IgG，IgM是感染初期出现的抗体，可用于疑似病例的早期筛检；IgG则是感染中后期出现，可了解患者处于恢复期或是否曾被感染。执行副总孙伟芸指出，此方法可区别出无症状患者，由于无症状患者一般不会主动就医，但只要被感染过，就会出现抗体，就目前所知，IgM在第四五天开始出现，IgG则是十天后会比较明确，所以透过此法筛检，就算无症状也可被检测出来。
柏胜生技董事长Filippo Bosco表示，目前台湾疫情控制得很好，但全球确诊案例不断攀升，而现行的PCR检测需专业人员操作4小时才能取得结果，有时须重复检验，造成实验室沉重负担。因此，在欧美来说，血清的测试格外重要，而此次研发的血清快筛，不仅所需时间远低于PCR，可大量进行社区回溯，还可诊断出无症状患者，大幅减低医检人员和实验室压力。
此外，柏胜生技也指出，现阶段确认确诊病患能否出院，需经PCR3次採检阴性，而这次研发的血清测试可提供定量的检测结果，了解病患IgG与IgM抗体之变化，作为是否适合出院的参考依据。快筛测试下周将在义大利医院完成200例大量的临床验证，预计五月取得欧盟认证。
对于本次成果，科技部次长谢达斌表示，当大量的人被检测出阳性后，我们该如何做分流，判断哪些患者能安全的进入社区中，其中最重要的技术就是检测病人的血清反应，而这次系统可在12分钟完成检测，结果令人振奋。
