高福和中国官媒早前质疑mRNA疫苗效力。
中国疾控中心主任高福上周六（10日）在四川省成都出席「2021全国疫苗与健康大会」时，承认中国国产疫苗效力低，中共当局正考虑混合不同技术的疫苗，再实行接种，增强效力。（陈骏豪 报道）
高福表示，“每人应考虑mRNA疫苗为人类带来的好处”。他又指，“我们必会小心跟进，不是因为我们有几种疫苗在手便忽视它（mRNA疫苗）。”高福早前质疑mRNA疫苗。新华社12月指高福不能排除负面副作用，因为疫苗是首次在健康人士身上施打。中共官媒和相关的科研和健康的博客亦对“辉瑞复星”疫苗抱如此质疑。
美联社报道，北京对国外分配数以百万剂国产疫苗，包括智利、秘鲁、巴西等国都入口中国国产疫苗，又透过外宣质疑“辉瑞复星”使用信使核糖核酸（mRNA）基因技术研制的疫苗效力。高福表示，“现在是时候正式考虑应否用不同技术研发的疫苗，加强免疫进程。”
中共官员周日（11日）没有直接回应高福的发言。不过有中国疾控中心专家王华庆透露，中国正研发以mRNA为基础的疫苗。他指，“国产的mRNA疫苗已进入临床试验阶段”。不过他没有提及推出疫苗的时间表。
多名专家指混合疫苗有助加强疫苗效力。英国有研究探讨能否将“辉瑞复星”疫苗混合牛津大学研发的阿斯利康疫苗使用。
中国大陆两大疫苗制造商科兴和国药目前已出口大批灭活疫苗至22个国家，包括墨西哥、土耳其、印尼、匈牙利、巴西和秘鲁等。早前秘鲁传媒报道，国药疫苗在当地的第3期临床试验有效率仅33%及11.5%，低于世卫所订的50%门槛。巴西研究发现，科兴疫苗在当地试验的有效率只达50.4％。相对而言，辉瑞复星研发的疫苗达97％。
美联社引述专家指，中国国产疫苗不会出口至美国、西欧和日本，基于复杂的认可程序。
科兴发言人刘佩成指，有效率不同结果的确出现，有可能与参与试验者的年纪、病毒特性和其他因素有关。
北京至今仍未批准其他外国疫苗在中国大陆使用，高福发言未谈及中国会否改变策略，只提到mRNA是研究可能。
高福指截至2021年4月2日，超过3400万中国人接种两剂疫苗，另外6500万人已接种首剂。
