美国食品暨药物管理局（FDA）今天表示，在发生青少年与年轻成年人接种疫苗后发生心脏发炎的罕见案例后，打算加快脚步在辉瑞和莫德纳疫苗的资料单张上加注副作用警语。
▲一些国家的卫生监管单位已展开调查，究竟使用mRNA技术的辉瑞BNT疫苗和莫德纳疫苗是否造成心脏发炎的风险。
路透社报导，美国疾病管制暨预防中心（CDC）咨询小组召开会议，讨论施打疫苗后通报心脏问题的病例，发现在青少年与年轻成年人发生的心脏发炎症状可能和疫苗有关，不过接种疫苗益处仍似明显大于风险。
莫德纳股价今天收盘下跌4.2%，辉瑞则下滑1.4%。
一些国家的卫生监管单位已展开调查，究竟使用mRNA技术的辉瑞BNT疫苗和莫德纳疫苗是否造成心脏发炎的风险；如果是，严重程度为何。
CDC表示，接种疫苗后疑致心脏发炎的患者，一般来说，症状都已痊愈，目前状况良好。
具领导地位医师团体与公卫官员参与的美国卫生及公共服务部（HHS）声明强调，疫苗安全且有效，心脏的副作用“极为罕见”。
声明说：“我们强烈建议所有12岁（含）以上、符合施打资格的民众，接种已获紧急使用授权（EUA）的疫苗。”
CDC已警示医师与医院，必须留心患者在接种疫苗后是否出现心肌炎或心包膜炎的症状；FDA警语，将进一步增强对此可能副作用的关注。
传染力更高的2019中共病毒疾病（COVID-19）Delta变异株正在美国流行，对年轻族群的冲击更增加了提高疫苗接种率的迫切性。
FDA疫苗部门官员芬克（Doran Fink）在咨询委员会会议上说：“根据现有数据，将批准在医疗提供者以及疫苗接受者和护理者的资料单张上，加注警告声明。”
芬克表示，在会议做出结论后，FDA预计将加快速度在资料单张上加注警语。
在这些年轻成年人的心脏发炎病例中，看来男性多于女性，多数在接种疫苗第2剂后1周内出现。根据CDC，有309名30岁以下年轻人住院，其中295人已经出院。
