欧盟药品管理局（EMA）今天表示，少数人在接种辉瑞和莫德纳的COVID-19（中共病毒，2019冠状病毒疾病）疫苗后通报出现3种新状况，正研究评估是否可能为副作用。
▲欧盟药品管理局11日表示，少数人在接种辉瑞和莫德纳的COVID-19疫苗后通报出现肾病症候群等3种新状况，正研究评估是否可能为副作用。图为医护人员准备施打莫德纳疫苗。（图／中央社档案照片）
欧盟药品管理局安全委员会正研究的3种新状况，分别是多形性红斑（erythema multiforme），即一种皮肤过敏性反应；肾小球肾炎（glomerulonephritis）或肾脏炎症；以及肾病症候群，即一种特征为大量尿蛋白流失的肾病。
美国辉瑞大药厂（Pfizer）和莫德纳（Moderna）生技公司都尚未回复路透社提问。辉瑞是目前提供COVID-19疫苗给欧盟的最大厂商。
欧盟药管局表示，截至7月29日，欧洲经济区（EEA）已施打略多于4350万剂莫德纳Spikevax疫苗；辉瑞与德国BioNTech生技公司合作研发的“复必泰”（Comirnaty）疫苗则已施打逾3.3亿剂。
欧盟药管局上月发现一种非常罕见的心脏炎症与mRNA（传讯核糖核酸）疫苗之间存在可能关联。辉瑞与莫德纳疫苗均属此类疫苗。
但欧盟药管局和世界卫生组织（WHO）都强调，接种疫苗仍利大于弊。
欧盟药管局今天并未提及上述3种新状况有多少案例等细节，也不建议更改疫苗标签，仅表示，已要求药厂提供更多资料。
欧盟药管局今天公布的最新评估，是针对所有已授权疫苗的数据库所进行的安全例行更新，另也正研究包括阿斯特捷利康（AstraZeneca）和娇生（Johnson& Johnson）在内的疫苗与月经失调的关联。欧盟药管局上周才表示，尚未在COVID-19疫苗和月经失调之间发现因果关系。
