欧盟药品管理局(EMA)今天允许欧盟国家使用辉瑞的COVID-19口服抗病毒药物Paxlovid,即使这款药物尚未获得正式批准。(路透)欧盟药品管理局(EMA)今天允许欧盟国家使用辉瑞的COVID-19(中共病毒)口服抗病毒药物Paxlovid,即使这款药...
美国食品药品监督管理局(FDA)于5月8日正式批准使用QuidelCorp.的抗原检测,这是此类新冠病毒检测方法首次在美国得到批准。根据周六一封电邮声明,FDA授予Quidel的Sofia2 SARS AntigenFIA紧急使用授权。该机构称,这是旨在快...