联邦食品暨药物管理局(FDA)9日授权紧急使用药厂礼来(Eli Lilly)的新冠複合抗体疗法,礼来表示结合bamlanivimab和etesevimab中和抗体的疗法,可治疗轻度至中度的新冠病患,但不适用于重症患者。FDA9日授权紧急使用药厂礼来Eli ...
美联邦食品暨药物管理局(FDA)17日"紧急授权使用"(emergency use authorization,EUA)全美第一款中共病毒快筛检测试剂,全程可在家进行且结果会在30分钟内出炉。美联邦食品暨药物管理局大楼FDA紧急授权使用加州Lucira H...