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美国首个遗传病基因疗法定价85万美元

改善患者的视力(图片来源:pixabay)

美国火花基因治疗公司在本周三(1/3/2018)宣布,它的全美首个获准上市的遗传病基因疗法定价为85万美元。这种被称为“Luxturna”的基因疗法是通过直接向患者视网膜细胞注射相关的替代基因,让这些细胞产生能将光信号转换成视网膜电信号的正常蛋白质,从而改善患者的视力。

美国火花基因治疗公司在本周三(1/3/2018)宣布,它的全美首个获准上市的遗传病基因疗法定价为85万美元。

这种被称为“Luxturna”的基因疗法是通过直接向患者视网膜细胞注射相关的替代基因,让这些细胞产生能将光信号转换成视网膜电信号的正常蛋白质,从而改善患者的视力。

这个基因治疗方法在上个月获得了美国食品和药物管理局的批准,是美国首个被获准上市的基因治疗法。

火花基因疗法公司表示,如果他们的这个基因疗法不起作用,他们将给患者退还部分费用。

公司还表示,他们正与一些保险公司商讨有关的医疗保险协议,此外,他们还在推动分期付款的治疗解决方案。

阿波罗网责任编辑:夏雨荷 来源:希望之声 转载请注明作者、出处並保持完整。

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