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没有大脑的英国小男孩:2%到80% 三年的坚持 六年的泪水

为人父母,没有哪一个不会希望自己的孩子健健康康,给予孩子最好的条件。

这对于来自英国的这对父母,爸爸罗布,还有妈妈雪莉来说也是一样的,只是,他们的孩子有点特别。

咋一看之下,他们的孩子,诺亚,精灵可爱,与其他的孩子并没有什么两样。

但是,当雪莉在2011年怀上诺亚的时候,难掩兴奋心情的她,却没有一个医生建议雪莉将诺亚生下来。

因为经过仪器扫描,诺亚在母亲体内的时候,患上了一种罕见的脑积水疾病。当时父母两跑了五家医院,无一例外得到的都是:终止妊娠的建议。

但两人不希望放弃孩子,早已经打算将所有的爱都灌注给这一个小宝宝。哪怕医生预测诺亚会在出生的时候死亡,但夫妻两仍然希望看一下孩子,哪怕只是一眼。

2012年3月,在两人的坚持下,诺亚来到了这个世界上。

没有人想到的是,诺亚很顽强,出生后的他呼吸了一口气,然后“呱呱呱”的哭了起来。

但正如一开始的检查结果显示一样,诺亚由于严重脑积水的疾病,只有正常人2%的脑组织。而且他还伴有脊柱裂,染色体异常等情况。

即使诺亚生下来的时候没有死亡,但接下来的一段时间才是考验的时刻。看着这么一个小宝宝可能随时停止呼吸,在场所有的医护人员都为之惋惜。

纵使逃过了死亡的风险,但诺亚由于脑组织小的问题,将来也会可能成为残疾的一个人。

不过父母两坚信诺亚奇迹般的生还下来,一定会是特别的那一个。因为他已经顺利的从鬼门关回来了,将来的困难也一定不会难倒他。

不能爬行,只能整天躺着,那就每隔一两个小时为诺亚转身,避免因长时间挤压导致脑部和身体的变形。

不会说话,那就用轻声细语,在诺亚的耳边诉说着当时父母两的相遇,恋爱,还有对诺亚满满的爱。

时间一天一天的过去,照顾这么一个没有任何表情,就连自己坐起来都不能的小孩子,可想而知是多么的煎熬。父母两,已经不知道在诺亚面前流下了多少次眼泪,但,诺亚,不能感受这些情感,只能呆然的看着面前落泪的母亲。

但,世间总会有奇迹。在父母无时无刻的照顾下,两岁的时候,诺亚,居然学会了笑,甚至可以从1数到10!

后来,诺亚甚至逐渐可以自己坐起来,挥动自己的双手追逐着自己感兴趣的东西。

虽然诺亚双腿还是不能动弹半分,但用双手拖动着身躯,就如一个正常宝宝一样欢笑玩耍,这是一个大进步,也是令父母欣慰的地方。

这个时候,复诊的诺亚更是令主诊医生惊讶,扫描数据显示,诺亚的大脑居然正在“生长”。从出生时候的2%,到3岁时候的80%,没有医生能够解释这样的结果。这在医学界上是一个特例,一个奇迹。

一切的证据都在说明诺亚正在重夺当初失去的机能,甚至思考,认知。

而这一个消息,更是一下子在英国国内传开,众多的知名媒体开始争相报道这个曾经弱小,徘徊在鬼门关,如今却成为了象征着希望,勇气的诺亚。

诺亚也用自己的实际行动证明着这个希望!虽然不能行走,一开始诺亚用特制的移动工具,让自己能够移动到想去的地方,不用父母再每时每刻都照料着自己。

他甚至开始上学,虽然学习进度比别的同学要慢,但这是诺亚将来能够独立,强大的其中一步。

不过,能够行走是诺亚一直以来希望做到的事情。并非是不能在轮椅上做到自己喜欢的事情,而是他不希望自己一直是父母的负累。

在上学之余,诺亚会接受康复训练,小小的身躯,用上半身的力量带动几乎不能动弹的下体,即使简单的动作,对于诺亚来说都是无比的艰难。

每一次的失败,都让诺亚快要哭出来,但留着眼泪的他,还是继续坚持着。

现在的诺亚,已经6岁多了,但是他在努力让自己成为独立的孩子同时,他也是一个感恩的孩子。

当初他在纽卡斯尔大北儿童医院出世,得到了众多的医护人员日夜的照顾,因此自己制作了一些小礼物送给医院里的工作人员。虽然不是什么贵重的东西,但温暖着每一个人的心。

诺亚也在各个方面贡献着自己的力量。由于自己非常特别,因此他自愿成为了医学研究上同类病症的孩子的治疗和康复范本。

未来,对于诺亚来说可能还有很多未知之数,但是,正如父母相信当初的奇迹一样,诺亚,也定会在众人的祝福,父母无条件的爱的守护下,茁壮成长。

阿波罗网责任编辑:赵丽 来源:不能说的奇趣 转载请注明作者、出处並保持完整。

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