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快速舒适!FDA核准唾液检测技术 明天开用

联邦食品暨药物管理局(FDA) 周一紧急核准新州罗格斯大学(Rutgers University)一项以唾液检测新冠病毒中共病毒)的新方式,校方表示,最快本周三投入使用,将从爱迪生市等地的快速检测站开始,预计每天可进行1万件检测,24至48小时可获知结果。

校方表示,该检测方式有别于传统用棉花棒刮取鼻腔、咽喉深处的细胞样本,耗时约20分钟,有强烈不适感,且需要大量棉花棒。新方式仅需患者于试管吐唾液,加上校方研发的基因检测,有助大规模采样筛检。

罗大RUCDR Infinite Biologics 研究中心与Spectrum Solutions and Accurate Diagnostic Labs 实验室合作开发上述技术。研究中心执行长 Andrew Brooks表示,初期将供罗大合作的医疗系统 RWJBarnabas Health network,包括新布朗士维克的Robert Wood Johnson University Hospital 、纽瓦克的University Hospital 两间医院,以及爱迪生市位于 Kilmer Road的快速检测站使用。

责任编辑: 李华  来源:世界日报 转载请注明作者、出处並保持完整。

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