英国制药阿斯特捷利康公司宣布，与牛津大学共同研发的疫苗已在美国恢复临床试验。
两款试验中的新型冠状病毒（中共病毒）疫苗因受试者出现状况而喊卡，在确认问题与疫苗本身无关后，美国核准这两款疫苗恢复在美临床试验。
中央社引述法新社报导，英国制药阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）宣布，与牛津大学（University of Oxford）共同研发的疫苗已在美国恢复临床试验。该公司疫苗9月6日在英国的试验出现一名受试者罹患神经系统疾病，导致试验喊卡。但英国很快就恢复试验，接着南非、巴西与日本也陆续恢复，只剩美国未放行。
阿斯特捷利康公司说：「继其他国家于近几周恢复临床试验后，美国食品暨药物管理局（FDA）今天批准在美国重新展开试验。」业者表示希望疫苗试验结果能在年底出炉。
全球展开研制疫苗竞赛，阿斯特捷利康与牛津大学合作研发的疫苗，被认为是目前最有可能抢先问世的疫苗之一。
与此同时，娇生集团（Johnson& Johnson）10月12日因一名受试者出现不良反应后暂停试验，今天也宣布准备恢复招募受试者。
媒体报导，娇生集团首席科学官史托佛（Paul Stoffels）表示，试验暂停期间除公司内部的检查机制外，还有3个独立的外部医学顾问分析问题细节，「没有发现证据显示问题与疫苗有关」。
史托佛说，美国的试验应能在26日前恢复进行，他以隐私为由不透露先前试验出现副作用的细节。
美国卫生及公共服务部（HHS）官员曼戈（Paul Mango）说，他预期美国今年底前就能取得足够疫苗供「最脆弱」族群，明年1月底前所有年长者都能施打，到明年3、4月底前全体美国民众都能打得到疫苗。
