17票对4票、1票弃权，美国食品药品监督管理局（FDA）谘询委员会10日通过表决，建议联邦政府批准对辉瑞（pfizer）疫苗的紧急使用权。虽然FDA不一定要照做，但根据惯例，FDA通常会接受建议，美国媒体报导，最快周五（11日），FDA可以正式授权同意辉瑞疫苗的紧急使用，而初期可能以16岁为界线，幼儿、孕妇将不在可施打的对象范围。
目前由美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国生物科技BioNTech公司合力研发的武肺新冠病毒（中共病毒，COVID-19）疫苗，已经在英国率先开打，连94岁的英国女王与夫婿都喊愿施打，目前已有数万英国民众接受疫苗施打。
美国方面显得比较谨慎，FDA谘询委员会10日当天，就一个问题进：「基于现今科学证据，辉瑞疫苗对16岁或以上个人带来的好处，是大多于风险」？最后委员会成员以17票对4票、1票弃权的比数通过建议。这项表决通过，后续将交由FDA辖下美国生物制品评价与研究中心（CBER）审视，再做出最后决定。
CNBC报导，FDA委员会成员希德雷斯（James Hildreth）稍早前曾在受访时表示， FDA最早可以在周五授权辉瑞疫苗紧急使用，紧急使用授权通常允许将药物或疫苗施用于有限的人群或场所，例如住院患者。
报导称目前尚不清楚FDA会授权给哪些人紧急使用，只知道委员会建议对16岁以上的人紧急批准该疫苗，但孕妇和幼儿可能不在紧急授权的范围内。
