美国食品及药物管理局（FDA）周二（15日）公布分析，指美国药厂莫德纳（Moderna）研发的中共病毒疫苗"非常有效"。多家传媒报道，当局有望最快周五批准紧急使用该疫苗，将是继辉瑞与德国BioNTech的疫苗后，第二款在美国获批的新冠疫苗。报告有新数据显示，与安慰剂（打非疫苗的对照组）群组相比，接种首剂莫德纳疫苗后出现无症状感染的人较少，或是首款对无症状感染有影响的疫苗，将有助抑制病毒隐形传播，但仍需更多数据证实。莫德纳亦比辉瑞有更明显的数据，反映其疫苗有效预防重症。
装运量较少适合乡村医院
该报告由FDA职员和莫德纳团队撰写，分析疫苗的安全和效用。独立专家小组将检视报告并在周四开会，投票决定是否建议FDA批准紧急使用莫德纳疫苗，再由当局作最终决定，程序与上周审批辉瑞疫苗相同。《纽约时报》等引述消息指，当局希望周五批出紧急使用授权，料本周末运送首批600万剂疫苗到美国各地，下周初开始接种。联邦官员指出莫德纳疫苗的装运量较辉瑞疫苗少，更适合乡村地区的小型医院。两者同样採用mRNA技术，但莫德纳疫苗的冷藏温度不如辉瑞低，较易运输、储存和处理。
94%有效预防有症状感染
FDA确认莫德纳早前公布的数据，即其疫苗预防有症状感染的有效率达94.1%。在3万人参与的临牀试验，报告指莫德纳疫苗在各个年龄层、性别、种族以至有长期病患的参与者身上都有效，其中对年轻人的效果比长者显著。在18至64岁群组，疫苗有效率为95.6%，65岁或以上群组则为86.4%。莫德纳的临牀试验只有18岁或以上人士参与，该公司现时申请的接种对象亦限于这个年龄层；辉瑞研究则包括16至17岁青少年。
值得关注的是，报告提到的新数据显示，接种首剂莫德纳疫苗或有助减少无症状感染。现时疫苗焦点都落在预防发病上，但病毒仍有可能藏在接种者的鼻腔，足以传染他人。在莫德纳的临牀试验，14人接种首剂疫苗后对病毒检测呈阳性反应，但没有症状，相比下安慰剂组有38宗无症状感染，报告没提及接种第二剂后的情况。
专家：需更多数据证减社区传播
莫德纳行政总裁邦塞尔（Stephane Bancel）称，这意味接种疫苗除了可保护自己免出现重症，亦可能减少病毒在社区传播。不过专家强调仍需更多数据才可证实该疫苗是否有助减少传播。
3人现"麻痹症"未确认关联
在预防重症方面，莫德纳的数据暂时较辉瑞疫苗有力。在莫德纳的试验，安慰剂组有30宗重症个案，疫苗组则没有任何重症。相比下，辉瑞的安慰剂和疫苗组分别有10宗和1宗重症。FDA强调，现有数据未足以得出肯定的结论。当局指莫德纳疫苗没有特别的安全隐忧，常见副作用包括注射部位疼痛、疲倦、头痛和发冷，通常一天内消退，研究中亦没有严重过敏个案。疫苗组和安慰剂组分别有3人和1人出现"贝尔氏麻痹症"（Bell's Palsy），即暂时性面瘫，可由病毒感染和其他原因引起。辉瑞亦有4宗类似个案。过往多年研究都未能确认这种情况与疫苗的关联，FDA亦指现有资讯不足以确定与疫苗的因果关係。
