美国强生（Johnson& Johnson）公布旗下新冠肺炎疫苗的测试数据，强生疫苗在全球大规模测试中，单剂效力达66%，料会成为继辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗后，第三款在美国获批的疫苗。本文将对强生疫苗作出简介。
疫苗效力
强生疫苗在全球第三阶段大规模测试中，单剂效力66%，疫苗亦具备85%有效率让新冠患者毋须住院及死亡。
在全球试验中，强生疫苗对中度和严重病情的防御效力，在美国达72%、拉丁美洲66%，南非57%。当中，南非接受测试的患者有95%都是感染了近期发现的南非变种病毒。
疫苗原理
强生疫苗属于非复制型病毒载体的疫苗，由一种称为26腺病毒（adenovirus26）的常见感冒病毒制成。科学家把新冠肺炎病毒的少部份基因编码，添加到减弱的26腺病毒，科学家改造过腺病毒，令其可以进入人体细胞，但不会令人患病。腺病毒把新冠肺炎病毒基因编码带进人类细胞，继而诱发免疫反应。
传染病专家沙夫纳（William Schaffner）说：“因此你接种疫苗时不会受到病毒感染，表面仅含有一些无害的新冠肺炎病毒蛋白。那是披着狼皮的羊，当你免疫系统遇到它，就会作出反应及产生保护，将来针对真正的新冠肺炎病毒提供保护。”
与现有疫苗差别
美国费城儿童医院疫苗教育中心主管奥菲特（Paul Offit）解释，现已获批使用辉瑞和Moderna疫苗，是单纯通过脂质纳米颗粒或脂肪滴向人提供病毒基因，强生向人所提供的病毒基因则是已经无法自我复制。
相比现有疫苗需要注射两剂，强生疫苗是目前唯一的单剂式疫苗，储存方面跟Moderna疫苗一样，可存放在一般冷藏温度。强生指，疫苗可在华氏36度至46度（摄氏2.2度至7.8度）的环境下保持稳定3个月，所以医疗场所不用额外购买设备去额外存放疫苗。对于乡郊地区及资源不足的发展中国家而言，强生疫苗可能会较受欢迎。
单剂式好处
尽管按目前测试结果，单剂式疫苗的有效率低于两剂式，但也有其好处。单剂式疫苗可令接种程序变得较简单，也意味能让较多人接种。沙夫纳认为，这类疫苗能够“确实加快”全球疫苗注射；哈佛医学院的巴鲁什（Dan Barouch）亦表示：“如果是单剂式疫苗，那么10亿剂疫苗就代表有10亿人接种。”
使用申请
强生将于2月初向美国食物及药物管理局（FDA）申请紧急使用授权，FDA及美国疾控中心（CDC）届时会进一步审视研究数据。奥菲特指出，当局处理强生疫苗的申请过程，应该会类似Moderna及辉瑞疫苗，而辉瑞疫苗申请需时多于三周，Moderna疫苗则要多于两周。
