美国强生公司研发的中共肺炎(COVID-19)疫苗。
美国食品药品管理局（FDA）日前批准了强生公司（Johnson& Johnson）研制的中共肺炎（COVID-19）疫苗的紧急使用授权申请。同时，美国政府宣布已购买了一亿剂强生疫苗。据称，这款疫苗预防因感染中共病毒而住院及死亡的有效率为100%。
FDA周六（2月27日）宣布，已授权紧急使用强生公司研制的“强生冠状-19”（Janssen Covid-19）疫苗。这款疫苗适用于18岁及以上的人群。
这表明，继辉瑞-生物新技术（Pfizer-BioNTech）和莫德纳（Moderna）疫苗之后，强生疫苗已成为在美国正式获准上市的第三款中共肺炎疫苗。
美国食品药品管理局代理局长伍德科克（Janet Woodcock）在一份声明中说，授权使用这款疫苗，扩大了疫苗的可用范围，而注射疫苗是对付中共病毒的“最佳医学防范方法”，有利于帮助抗击这场已夺去50多万美国人生命的疫情。
据美国之音报导，强生公司研发这款疫苗时，在全球范围内对4万4千人进行了人体实验。该疫苗在接种4个星期内，对防范中等和重症中共病毒感染的有效率是66%，对防范感染因中共病毒而住院和死亡的有效率则高达100%，而且很少出现严重的副作用。
此前已经开始在欧美大规模使用的辉瑞疫苗，号称对预防中共肺炎死亡的有效率达98.9%。
通常来说，接种疫苗都会出现不同程度的副作用，包括注射部位疼痛、头痛、疲劳和肌肉酸痛等。
据FDA的介绍，这款疫苗是使用另一种低毒力的病毒作载体、加入部分中共病毒的遗传指令研制而成的。一旦疫苗进入人体细胞，就会产生典型的中共病毒蛋白，让人体免疫系统识别它。
强生公司的这款疫苗是单剂疫苗（即接种者只需注射一剂），而且能够在正常冰箱温度下进行保存和运送，更加便于疫苗的分发，因此更有利于在世界范围内广泛使用。
美国政府称，已经购买了一亿剂强生疫苗，并计划在本周内向各州分发300万剂到400万剂。而强生公司也已经承诺，将在今年6月底之前，为美国提供1亿剂疫苗。
此前，美国政府已订购了辉瑞公司和莫德纳公司的中共病毒疫苗6亿剂，预计在7月底让美国全部人口免疫。现在强生公司疫苗获准使用，必将加快全美国接种疫苗的速度。
