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研究:基因编辑工具阻断中共病毒传播

7月13日发表于《自然·通讯》(Nature Communications)期刊的研究报告说,CRISPR基因编辑工具能够找到、并切碎COVID-19(中共病毒),阻断病毒在人体细胞内的复制。研究人员计划下一步开展在动物身上的实验。

近年来科学家利用CRISPR基因编辑工具研究治疗多种疾病,比如在改变导致儿童癌症的基因研究方面似乎取得了初步成效。

这份研究称利用CRISPR-Cas13b剪切酶,能够绑定中共病毒的RNA序列并将其摧毁,而病毒需要这部分基因序列才能在人体细胞内自我复制和扩散。

主要研究员澳大利亚多尔蒂传染病与免疫研究所(Peter Doherty Institute for Infection and Immunity)的勒温(Sharon Lewin)告诉法新社(AFP),他们设计的CRISPR工具能够识别中共病毒,包括多种变种。

“识别病毒后,CRISPR剪切酶就被激活,把病毒切碎。”勒温说,“我们标靶病毒的很多部位,包括固定不变的部位,和各种变种病毒上差异很大的部位,这种方法都起作用,都能把病毒切碎。”

研究称,在对样品的实验中,他们成功地阻止了中共病毒阿尔法变种(Alpha)的复制。

针对这种病毒,目前市场上开发了多种疫苗,但是染疫后可用于治疗的药物寥寥无几,效果也不够好。勒温介绍说,现在治疗中共病毒染疫者的方案“很有限,最好的结果只是把死亡的风险降低30%而已”。

勒温认为治疗感染了这种病毒所导致的病症,最理想的方案是一旦检测出阳性,在症状还不是很严重的时候立即服用简单的口服药品进行治疗。这样能阻止病情恶化,从而减轻医院和医疗系统的负荷。

“这样检测后立即治疗的方案,必须在低成本、无毒副作用的口服药品研发出来以后才可行。这正是我们的目标,希望将来通过基因编辑的办法实现。”勒温说,这种基因疗法如果能够应用于临床,将是一种有效的办法,但是还需要“几年、并不是几个月的时间”。

合作研究员法雷(Mohamed Fareh)说,这种治疗方法在药物设计上具有很大的灵活度,也适用于治疗例如流感、埃博拉病毒(Ebola)、艾滋病等疾病。◇

责任编辑: 夏雨荷   来源:大纪元记者李少维编译报导 转载请注明作者、出处並保持完整。

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