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辉瑞与中国医药达成商业化合作 新冠口服药PAXLOVID加速在华落地

辉瑞公司与中国医药就新冠病毒治疗药物PAXLOVID签订供应协议。

据陆媒报道,继2月11日在中国获批后,辉瑞新冠口服药PAXLOVID离在华商业化上市再进一步。3月9日,辉瑞公司与通用技术中国医药健康产业股份有限公司(简称“中国医药”)就新冠病毒治疗药物PAXLOVID签订供应协议。中国医药将在2022年负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业营运。

《21世纪经济报道》周三(9日)指出,未来PAXLOVID可能变得像普通感冒药一样,成为家庭常备用药。相关消息之前已在市场流传,3月2日至4日,中国医药已经连续3个交易日涨停。上周五(3月4日),中国医药发布股票交易异常波动公告,首次公开披露目前相关事项正在沟通洽谈中。3月7日周一开盘,中国医药再次涨停,而在周三,中国医药收涨2.55%。

据报道,辉瑞新冠口服药PAXLOVID已在美国、以色列、加拿大、欧洲和日本等地区获批应用。至于该药的定价,根据公开资料,辉瑞PAXLOVID在美国的定价为:为期5天疗程,美国政府需要支付约530美元(约合3367人民币),在中国大陆的售价暂未公布。此前辉瑞表示,在疫情期间,会根据每个国家的收入水平进行分层定价,高收入和中高收入国家将比低收入国家支付更多。

责任编辑: 李华  来源:RFA 转载请注明作者、出处並保持完整。

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