「这病无法阻止我做自己喜欢的事。」英国19岁少女韦德伯恩(Louise Wedderburn)一心做model，即使患有罕见遗传病，肌肉和软组织逐渐骨化，全身最终会变成人体模型般硬绷绷，她不向病魔低头，反而更坚决追寻她的模特儿梦。
韦德伯恩勇敢面对身患肌肉骨化症，坚持追求模特儿梦想。
韦德伯恩3岁已证实患上罕见的进行性肌肉骨化症(FOP)，此病全球仅700宗病例。据医学界了解，致病原因是其中一对染色体产生基因突变，令患者骨骼先天异常，肌肉和软组织会逐渐骨化，锁住肩、髋等关节窒碍手脚活动，全身最终会僵硬无法动弹。怪病未有治疗良方，患者平均只有41岁命。踏入青春期，韦德伯恩的病情开始恶化，觉得双臂开始被锁住，脊椎僵硬。她深知自己最后会全身僵直，但没因而自暴自弃。她继续努力完成学业，不理旁人歧视眼光，勇敢参加学校毕业舞会，对时装热情更没一刻减退。不放弃才会赢，她最近终有机会为伦敦时装周和时装杂志《Elle》担任模特儿，一圆多年梦想。
英国《每日邮报》