医生今天说，一名患有罕见疾病的美国婴儿成为史上第一位接受客制化基因编辑技术治疗的患者，为发病原因不明的其他病人带来希望。法新社报道，现在9个半月大的男婴KJ．穆尔东（KJ Muldoon）出生后不久就被诊断出罹患罕见的胺基甲酰基磷酸酶缺乏症（CPS1 deficiency）而且情...
