辉瑞与中国医药达成商业化合作 新冠口服药PAXLOVID加速在华落地
辉瑞公司与中国医药就新冠病毒治疗药物PAXLOVID签订供应协议。
据陆媒报道，继2月11日在中国获批后，辉瑞新冠口服药PAXLOVID离在华商业化上市再进一步。3月9日，辉瑞公司与通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“中国医药”）就新冠病毒治疗药物PAXLOVID签订供应协议。中国医药将在2022年负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业营运。
《21世纪经济报道》周三（9日）指出，未来PAXLOVID可能变得像普通感冒药一样，成为家庭常备用药。相关消息之前已在市场流传，3月2日至4日，中国医药已经连续3个交易日涨停。上周五（3月4日），中国医药发布股票交易异常波动公告，首次公开披露目前相关事项正在沟通洽谈中。3月7日周一开盘，中国医药再次涨停，而在周三，中国医药收涨2.55%。
据报道，辉瑞新冠口服药PAXLOVID已在美国、以色列、加拿大、欧洲和日本等地区获批应用。至于该药的定价，根据公开资料，辉瑞PAXLOVID在美国的定价为：为期5天疗程，美国政府需要支付约530美元（约合3367人民币），在中国大陆的售价暂未公布。此前辉瑞表示，在疫情期间，会根据每个国家的收入水平进行分层定价，高收入和中高收入国家将比低收入国家支付更多。
2026-03-28
