女模患罕病“天生厌世脸” 饱受霸凌

微笑是世界上共通的语言，就连医界也证实，微笑能分泌“血清素”等“快乐贺尔蒙”，释放压力、制造幸福感。不过新西兰这名24岁的女子“克莱门特”罹患一种罕见疾病，让她无法控制脸部肌肉，嘴角下垂无法微笑，让她总是一脸“厌世”的模样。尽管求学时期遭到霸凌，但如今的她逆袭成功，不只成为网红，还是一名专业的模特儿。

新西兰网红克莱门特：“首先我要告诉大家的，就是我几个月后，要做的整形手术。”面对镜头和网友侃侃而谈，对24岁的克莱门特来说，一开始并不是一件容易的事，因为她有着和多数人不一样的外表。

新西兰网红克莱门特：“我出生时罹患一种，叫‘牟比士综合症’的罕见疾病，影响到六到七对脑神经，很多人认为我是面部麻痹，基本上也是如此。”克莱门特在出生8个月后被诊断出罹患一种遗传性神经失调疾病，导致她无法控制脸部肌肉，不只双眼没办法自由左右移动，两边的眉毛和嘴唇也无法抬起，形同“面瘫”。

克莱门特母亲：“知道患病消息的那天，我真的心碎了，因为你会想接下来会发生的事，她要如何进步，青少年时期的她会怎样，她成年后的生活又会是怎样，还有所有的事情，所以这真的是令人心碎。”

永远无法微笑的“一号表情”，确实让克莱门特求学路，屡屡遭到言语和肢体霸凌。新西兰网红克莱门特：“有同学会把塑胶袋带来学校，要把它套在我的头上，因为我长得太丑了，同学不想看到我，或是我不该被看到。”

克莱门特不是没有想过要改变，父母在她11岁那年曾让她接受手术，移植大腿肌肉到唇边，希望能重拾笑容，不料8小时的手术，换来脸部瘀青肿胀，最后神经还是没能成功接上，白白挨刀，从此之后克莱门特陷入绝望，她逃学躲避霸凌，也因为身心创伤，让她一天癫痫发作10次。新西兰网红克莱门特：“我是泰拉克莱门特，我今天将要跟大家分享，我在过去六年间，一直隐藏的一些事情。”

2017年克莱门特开始自拍影片，记录生活点滴，意外开启她的“网红之路”，虽然过程中，还是有网友对她的外表指指点点。但克莱门特也遇到其他病友家属及网友的鼓励，让她更有自信接纳自己的外表，并且开始爱上健身，成为一名铅球运动员，克莱门特更开设IG帐号，命名叫“不能微笑的女孩”，如今拥有近3万名粉丝，甚至她还获得一纸国际模特儿公司的合约。

新西兰网红克莱门特：“我非常感激能够进入这个圈子，我知道我可以和其他模特儿，做出巨大和正面的改变。”在医学上，微笑是转换心情最快的方法，它会让大脑分泌出血清素、多巴胺和脑内啡，这些“快乐贺尔蒙”，能让人放松、释放压力，进而带来“幸福感”，不过对克莱门特来说，即便无法崭露笑容，但她内心的富足与喜乐，和外在的微笑表情，有相同的正能量感染力。

新西兰网红克莱门特：“这是另一种快乐和幸福，身为一个人，内心能如此满足、舒适，喜悦和快乐，这就是世界上最自在的事。”