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FDA文件显示:参加辉瑞疫苗试验的儿童 86%出现不良反应【阿波罗网编译】

《自然新闻》(Natural News)5月27日报道,一份公开的FDA"概况介绍"文件显示,参加辉瑞公司中共病毒疫苗试验的儿童中,有86%报告了从"轻微"到"严重"的不良反应。

戴口罩的儿童

阿波罗网李文波编译,《自然新闻》(Natural News)5月27日报道,一份公开的FDA"概况介绍"文件显示,参加辉瑞公司中共病毒疫苗试验的儿童中,有86%报告了从"轻微"到"严重"的不良反应,但还是称其为"安全"。

作为疫苗实验的一部分,12至15岁的儿童被注射了控制人体细胞的mRNA序列,使血液中的人类穗状蛋白(spike proteins)被扰动。穗状蛋白会导致血管疾病和血液凝块,甚至乔纳斯·索尔克研究所(Jonas Salk Institute)也断定,穗状蛋白是血管疾病和血凝块的罪魁祸首。

该情况说明书包含以下表格,详细说明了12-15岁(即儿童)注射mRNA后出现的副作用和损害的惊人比率。

从表中可以看出,1127名儿童接种了第一剂疫苗,1097名儿童接种了第二剂疫苗。那30个没有来接种第二剂的儿童发生了什么?他们死了吗?为什么他们被从第二剂中剔除?

在试验中注射了mRNA疫苗的儿童中,近44%的人遭受"中度"副作用,定义为"干扰活动",66%的儿童经历了发烧,65%的人出现头痛。

作为这些医学实验的一部分,这些儿童经历的其它副作用包括寒战、呕吐、腹泻、发烧、肌肉疼痛,甚至关节疼痛。

FDA 的这份文件甚至承认,这种疫苗属于紧急授权使用,没有得到正式批准,可能会造成严重伤害甚至死亡。

https://www.naturalnews.com/2021-05-27-fda-document-pfizer-covid-vaccine-trial-adverse-reactions.html

责任编辑: 宁成月  来源:阿波罗网李文波编译 转载请注明作者、出处並保持完整。

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