2021年3月13日，乔治亚州亚特兰大，美国疾病预防与控制中心（CDC）总部外，人们在抗议口罩、疫苗和疫苗护照等强制命令。
辉瑞公司前副总裁表示，疫情封锁、口罩强制令和疫苗强制接种规定的实施措施，目的都不是为了健康，而是为了让人们得到控制，并朝着数字身份证和数字货币的最终目标迈进。
辉瑞公司前副总裁兼过敏和呼吸系统研究首席科学官迈克尔·耶顿博士（Dr. Michael Yeadon）在最近的一次采访中对大纪元视频（Epoch TV）的“事实很重要”（Facts Matter）节目表示：“简而言之，我看到的是全球范围内的欺诈行为，而制药公司只是其中的一部分。”
“在全球范围内，有一只巨大的推手在说服人们，说存在健康威胁，以便让他们遵守各种破坏经济的防疫措施，然后用这些注射药剂来跟进，对他们进行注射。而我相信，这一切最终都与对人们的控制有关。”
4月，耶顿发表了一篇题为“Covid的谎言”（ The Covid Lies）的文章。该报告驳斥了十几种关于COVID-19的主流说法。例如：封锁措施减缓了病毒传播速度，减少了感染病例和死亡人数；结束该大流行病的唯一方法就是普及疫苗接种；或者新疫苗是安全和有效的等等。
耶顿说：“当我听说他们正在开发疫苗时，我就知道，这是不对的。我们甚至从来就没有试图通过创造一种新型疫苗，然后进行干预，来寻求抑制或结束某种疫情。为什么？因为——这一点真的很重要——获得足够数量的安全数据所需的时间，总是要比历史上任何疫情的流行时间更长。”
“而如果你花的时间要少于疫情的时间，那就意味着，你没有适当数量的安全数据。”
根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的说法，研发疫苗要经过三个阶段的临床试验，以确保它们是安全和有效的。CDC说：“在开发COVID-19疫苗的过程中，这些阶段相互重叠，以便加快进程，使疫苗能够尽快用于对疫情的控制。但没有任何试验阶段被跳过。”
CDC还补充说：“临床试验显示，在接种疫苗后的八周内没有严重的安全问题。这是一个重要的里程碑，因为在这么长的时间后，再出现由疫苗引起的不良反应是不正常的。”
耶顿说，政府不应该用只有2个月的机构安全数据，胁迫人们去接受疫苗。“在你接种的6个月之后，安全状况如何？没有人可以回答你。”
“我从事药物发现、药物开发工作已经34年了。安全性是最重要的事情，甚至比有效性更重要。为什么？因为你要把它给很多人使用。因此，如果你不是真的、非常确定其安全性，你就很容易伤害更多的人，而不是去救人。而当使用一种新型技术时，更应加倍注意。”
耶顿曾为辉瑞公司工作了17年。他于2011年离开辉瑞公司，共同创立了生物技术公司Ziarco。该公司于2017年被诺华公司收购了。
耶顿表示：“他们说：‘不，我们没有偷工减料。我们做的事情是同时进行的’。不对，他们没有做大量的研究，在向监管部门提交的材料中，都缺少这些研究。这意味着，也是我担心的，监管机构同样犯了欺诈罪。”
“（监管机构）没有要求他们测量收集这些基于基因的材料在血液中的出现和消失的数据，这令人感到震惊。为什么这一点如此重要？这意味着，我完全不知道在注射后，在你的身体或我的身体里的药剂数量是属于少量、中等数量还是大量。完全不知道！而且他们没有测量基于基因的材料，在产生突刺蛋白（spike protein）方面的作用时间。它持续了一个小时？一个星期？永远？他们没有研究它。所以我们完全不知道。”
疾病预防控制中心将《大纪元时报》的质询请求转给了美国食品和药物管理局（FDA），称“这是负责疫苗试验和安全研究的监管机构”。美国食品和药物管理局没有对评论请求作出回应。
美国联邦卫生机构在某些COVID-19疫情措施上的反复无常，以及不愿意公布疫苗的全部信息，引起了广泛的批评。美国食品和药物管理局要求，在55年后才公布辉瑞公司的COVID-19疫苗数据。《纽约时报》（New York Times）在2月份报导说，疾病预防控制中心一直在扣留关于增强剂、住院和其他分析的有关COVID-19的关键数据。
心脏病学家和流行病学家彼得·麦卡洛博士（Dr. Peter McCullough）说，COVID-19疫苗是“安全和有效的”，这是一个错误的说法。
麦卡洛在最近的一次采访中对《大纪元时报》表示：“没有一种疫苗进行过与无效对照剂的复合终点临床试验。随着时间的推移，所产生的是一种从观察数据中发展而来的虚假叙述。”
编码突刺蛋白违反了疫苗设计原则
接下来让耶顿担心的是，四家主要的COVID-19疫苗制造商：辉瑞公司、Moderna公司、强生公司和阿斯利康（Astra Zeneca）公司，都选择突刺蛋白来触发免疫反应。他解释了，为什么这违反了疫苗设计原则。
