我们选择在6月4日送终戴乾圜老师 
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6月2日晚10点30分戴老师在友谊医院去世了。由于儿女均不在，只老伴一人，她要求不搞告别仪式将遗体直接送火葬场，我劝阻后同意在医院告别，但要求尽快，交由我全权代表家属。我决定后天即6月4日告别，虽然只有一天时间。因为生前我曾问过戴老师对6.4的看法，他当时平静的说：“我反对镇压学生运动，开枪更是错误的”；在最后弥留的十几天前他轻轻地对我说：“我对国家感到失望”。戴老师是科学巨匠：世界癌化学奠基人，欧洲科学院通讯院士。他一生最酷爱的就是研究和发明。
他根据他创立的“双区理论”《国际上称戴式理论》研制出低毒高效抗癌药“铭铂”和“双去铂”，其中铭铂取得国家专利10年后尚不能列入国家医药科研计划；然而窃取他成果的孙燕和杨旭清，一个成为了工程院士，一个以“双环铂”的名义骗得国家巨额资金。他的失望由此而来。我也因此不顾时间紧，确定在6月4日雷打不变。与《工大》联系后，工大开始表示只派代表参加，只当天在学校上网发布。由于下午校党委决定付书记付校长参加，老干部处和环化院积极起来。
6月4日上午9点不到就来了10多人，9点30分竟来了40多人，也不知怎么知道的，因为绝大多数是40岁以上的人，会上网和天天上网的不会多。而我们文革期间难友《年会》的诸友们只通知及顺德和我一起参加。在等候仪式开始期间一件事引起小轰动，起因是我们缴年费的14人送的花圈里我决定签名前注明“文革期间的学生和教师”。楼根基夫人刘玉兰来后看到说：“把我的名漏下了”，上前添上自己的名字，变为16人《注：吴康迪虽然没参与年费，但帮戴老师将信亲自转到陈部长和徐部长手里，尽力不小。我特意加上》。挽联写着：“真正的科学家，真正的院士永载史册”见附件照片。一个老师看到后惊喜传告，引来10多位老师看。
有人说：看，谈根林回来了；有的说：嘿，有黄且园，还有朱倩；还有的说：周丽娟还活着呢？“看，杨寄宁，还有高升，他们怎么样？”。接着几个人找到我围起来，桑宏勋还与我楼起来。我问了问，有焦庆盈，史法奎，王立慧，吴昌国等等，我都不认识了；还有其它系的人向我打听李锐山，吴艳等。刘玉兰及我爱人在另一边同什么人在说高和的事。此情景把在场的工大书记校长，各《系》院的新旧院长书记都看糊嘟了。我向干部处处长解释：我们是文革的难友，我是造反派的头头。《注：现在大家都回避造反派，红卫兵的名称，我认为：我们在文革中一没抄家反而被抄家，二没有七斗八斗相反被军宣队七斗八斗；三没毁文物，我们没作亏心事，说是造反派怕什么》她啊哦一声似懂非懂的离开了。但时间来不及续旧，我赶快去张罗告别仪式。
临别还有人想说什么，不行了，我上了灵车。火化后将戴老师夫人送上楼，她说：想不到一天时间搞的这么好，还有这么多人来，她不悲伤很高兴。我也很舒畅，与5月16日《5.16分子们》追悼高和那天无法掩饰的悲痛相反。因为我们帮助戴老师5年，尽了最大努力。
深知：一，在全社会贪污腐败，剽窃造假的大趋势下谁也无回天之力，包括胡温；二，[中共]建国以来最大的系统工程就是“把好人变成坏人”，我们正处于这个进程的后半段。希望只能寄托于时间和上帝。
我们作到了：1，在6月4日火化德高望重的戴老师；2，挽联内容随戴老师上天了《还有另一挽联写着“世界癌化学奠基人，诺贝尔水平研究的开拓者”》；3，由于及顺德阻止我没能在告别室粘的那页纸：“上帝会惩罚那些压制您成果人”也随着戴老师同时火化了，了解戴老师的心愿；3，我终于看到：文革的真相《人品的真相》和强权压制文革那一代人的心结也如同6.4事件一样不仅仅是我们十几个人而是我们那一代人全体的心结。回家的路上饥肠辘辘，但我仍想起高和，对我爱人说：“心里唯一的难受是高和不会知道这件事了，否则他又会给我email发表他的意见了”。
马世田 06/06/09
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阿波罗网附戴乾圜介绍(来自北京大学网站)
戴乾圜环境化学家和有机化学家。1929年10月20日生于四川重庆。1952年毕业于北京大学化学系，以优异成绩留校任教，在著名化学家邢其毅教授指导下从事有机化学的教学和科研工作。1952年7月到1960年7月历任北京大学助教、讲师和系秘书等职。1960年7月到1984年5月历任北京工业大学化工系、化学与环境工程系讲师、副教授、有机化学教研室主任。1984年任北京工业大学化学与环境工程系教授，1986年以后兼任癌化学与生物工程中心主任。1984年以后任北京市市政府化工专业顾问。1984年被评为国家有突出贡献中青年专家。
1957年戴乾圜在导师的指导下，发明了氯霉素新合成法，但这一成果因为发明人被不公正地指责为走“白专道路”而淹没无闻。1968年该法被意大利卡洛·埃巴公司用于大规模生产，直到70年代，中国一个考察团到国外考察氯霉素生产，才得知意大利非常先进的氯霉素生产工艺竟是中国人发明的。1972—1975年，戴乾圜应中国产业部门要求对氯霉素合成法再度研究，使工艺和化学水平又有大幅度创新。他在工作中解决了若干重要的立体化学问题，如解答了长期存疑的氯霉素前体立体选择性还原趋归的机理。他首先提出的1，3-二氧六环的立体化学，在六七十年代取得广泛而富有成果的研究。他对硼氢化锌高度立体选择性还原的发现，在日本、朝鲜等引起了反响。
戴乾圜提出了双区理论，用化学活性首次合理解释了各类致癌剂结构性能的关系。他在结构致癌性能关系的研究中，收集了约50个有可靠动物实验的多环芳烃样本，通过大量的量子化学计算，力图逼近多环芳烃的代谢趋归。他发现：化合物在体内发生致癌作用的必要条件，是在体内产生两个活泼烷化反应中心，而两中心利于致癌潜力的最优距离为2.80—3.00A，这正好与DNA两股互补碱对以氢键结合的各亲核原子间距离相匹配。于是提出假说：当变异使转录酶基因以极小的几率转变为逆转录酶基因时，则通过逆转录酶基因感染周围正常的DNA，经历潜伏期而使细胞癌变。并且指出：此种机理对化学、病毒和物理致癌作用都普遍适用。双区理论的转录基因致癌说提出8年后(即1987年）被美国科学家的实验所证实。但在当时却与占统治地位的致癌基因说相对立。致癌基因说认为：诱发癌变的基因是一种异常有害的基因，它源于一切生物的祖先——病毒，虽经长期演化仍然残存于正常细胞中。双区理论则认为：诱发癌症的基因是生命活动最为重要的，即控制转录的基因。双区理论的特定双功能烷化观点，成功地定量推广于烷基多环芳烃非交变烃、N-亚硝基化合物、偶氮染料系和芳胺等，使过去令人迷惑不解的结构致癌性能关系成为合理的结构化学活性关系，在国际上受到广泛好评。量子化学在成功预言化学行为上不乏先例，但在预言生物现象上双区理论可能是第一个成功的例子。
双区理论发现DNA互补碱对的横向交联，是致癌的关键步骤。因此，设法使抗癌药减弱互补碱对间交联，而强化非互补碱对或股内碱对间交联，可能有利于只杀死修复能力弱的癌细胞，而对修复能力强的正常细胞不引发致癌，从而发展高选择性抗癌药。80年代以来，戴乾圜主持新顺铂类似物的合成，发现与预想平行，多数药物表现高活性和低毒性，这一工作引起国际同行的注意。第10届国际药学大会特邀他主持抗癌药分会并作题为“致癌机理与抗癌药设计”的报告。1985年他婉言谢绝美国布勒斯特-迈尔公司副总裁道罗斯博士对其赴美的邀请。现在他已得到疗效指数优于当代最佳抗癌药的样品，经国家药物检验所证明，已可列入开发阶段。现在他开发的抗癌药已列入国家火炬计划项目。
此外，戴乾圜在亲电加成反应的量子化学模型、整类化合物的自动人工智能量子化学模型(一揽子分子轨道法）、液态晶体合成和应用、共振论定量地推广用于激发态和可逆反应行为等，都有显著的成就。他既能从事理论计算又能从事实验工作，是位全面发展的科研人才。
戴乾圜不仅科研上取得重大成果，同时也是一位优秀的有机化学教授和博士研究生导师。他讲课不仅生动活泼，而且极富启发性。主要是他总是走在科学研究新思潮的前列，因此他的讲课有很高的科学水平。
戴乾圜1995年8月当选为欧洲文理学院(又称欧洲科学院）通讯院士。
