大陆当局前日公布，针剂型抗流感药帕拉米韦（Peramivir）获加快审批上市，以应付H7N9禽流感疫情；大陆传媒更引述官方资料指，此药由中国军事医学科学院自主研发。但有本港微生物学家踢爆，帕拉米韦实际是美国BioCryst药厂研发，现时全球仅得日本及韩国获准使用及制造，批评中方于疫症爆发时造假，有触犯专利之嫌。
国家食品药品监管总局和药品审评中心前日公布，针对H7N9禽流感，当局加快通过帕拉米韦上市。本港《大公报》昨日报道相关消息时，引述中国军事医学科学院毒物药物研究所指，其研究团队经过10年时间，先后成功研发磷酸奥司他韦胶囊、颗粒剂及帕拉米韦等一系列流感药，获得发明专利及全球知识产权，并建立全球最大的单一生产线。该科学院也曾在2011年于其网站上张贴一篇文章，指帕拉米韦由该院自主研制。
但港大微生物学系助理教授黄世贤指，帕拉米韦是由BioCryst药厂研发，06年已获美国食品药品监督管理局批准使用。据BioCryst网页资料，现时只有日本及韩国获准制造及用作治疗流感病人。黄质疑，中方声称自主研发帕拉米韦是造假，有触犯专利之嫌。
中大唿吸内科教授许树昌也指，帕拉米韦并非由中国研制的新药，早在09年此药已获准为治疗猪流感紧急药物。此药在港并未註册，但威院五年前也参与一项美国研究，证实流感病人注射帕拉米韦后约一天退烧，功效与传统抗流感药特敏福近似，治疗效用最高达八成。许说，由于重症流感病人不适合用口服特敏福或吸入式抗流感药乐感清治疗，针剂型帕拉米韦对重症病人较有用处。但对特敏福呈抗药性的病人，对此药同样有抗药问题。
