随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病，如果遗传病的致病基因在Y染色体上，这种遗传病只会传男不会传女；其次如果某一种遗传病是X染色体-连锁隐性遗传病，往往也是传男不传女，或者说女性发生概率非常低。常见的传男不传女的遗传病种主要有：
第一，血友病。由于病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，影响血液的凝血功能，外伤出血时血液不能凝固，导致大出血，甚至还会引起内源性出血，有生命危险。
第二，秃头。家族遗传性的秃头属于Y染色体遗传病，所有该疾病传男不传女，而且下一代发病的年龄会日趋年轻化，病情也会越来越重。
第三，假肥大型进行性肌营养不良症。该病发生年龄在4岁前后，一般不超过7岁。表现为大腿肌肉萎缩，小腿变粗无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。通常患者在20岁左右死亡。目前医学界还没有有效的治愈办法。
第四，蚕豆病。因体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差，患者进食蚕豆时会引起急性溶血性贫血，甚至伴有皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色。蚕豆病患者中90%为男性，因为该病是不完全显性伴性遗传病，致病基因在X染色体上，只要家族成员中有该致病基因，男性一定发病，女性一般不会发病。
第五，红绿色盲。红绿色盲是X染色体隐性遗传病。女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为致病基因携带者时，才可能是色盲；不管父系还是母系家族中只要有过色盲患者的，生下的男孩成为色盲的几率非常大。
第六，先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等家族遗传病，也都是X-连锁隐性遗传病，父母双方完全是正常个体的情况下，生下的男孩容易是患者，原因是妈妈的一条X染色体上携带致病基因。
