美国生物制药公司吉利德科学（Gilead Sciences）25日表示，为加快研发和生产对抗COVID-19（中共病毒或武汉肺炎）的药物，放弃美国法律给予该公司对相关药物的市场独家营销权。近期，吉利德研发的实验性药物“瑞德西韦”对治疗中共病毒，显示出一定疗效。
根据美国《罕见药品法案》（Orphan Drug Act），制药公司可以对治疗罕见疾病或症状的药物，申请市场保护和独家营销地位，以避免药品研发上市后面临竞争。要获得这种特殊的法律保护地位，治疗的疾病和研发的药物，须符合《罕见药品法》和美国食品和药品监督局（FDA）的相关条款。
吉利德周三表示，已要求美国监管机构撤销对瑞德西韦（remdesivir）的“罕见药物”地位。
本周一（23日），FDA确认瑞德西韦为“罕见药物”，因其针对治疗的疾病——武汉肺炎，被美国法律认定为罕见疾病。目前美国被感染病例达到61,000例。
吉利德之前在申请“罕见药物”地位时，受到部分专家和逾50家消费者和病患组织的批评。他们说，美国的感染病例还在上升，此时不该对药品申请市场保护。
吉利德周三发表声明说，已经要求FDA取消给予他们的保护地位，“意识到这是由COVID-19（中共病毒）大流行而引发的公共卫生危机。”
目前市场上还没有经FDA批准的针对治疗药物、疫苗或其它治疗方法，只有个别实验性用药还在研究和发展中。
瑞德西韦最初是针对埃博拉病毒而研发的，具有阻止病毒繁殖的能力。在动物实验中，该药显示出对其它类似病毒，如中东呼吸综合症（MERS）和萨斯（SARS）冠状病毒，也有疗效。
瑞德西韦已在数百名中共病毒患者的治疗中被采用，但它是否能被认定为有效药物，还需要更严格的研究和得到医学界和相关部门的确认。
