阿斯利康宣布暂停牛津疫苗测试。
英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）周二（8日）发声明，指牛津研发的新冠肺炎疫苗第三阶段测试暂停，因为其中一名接受测试人士怀疑出现严重副作用。
阿斯利康目前正在调查该名疫苗测试者的严重病症是否与疫苗有关。公司称，已跟据既定程序暂停疫苗测试，以检视安全数据。阿斯利康没有披露任何有关该疑似副作用的资料，只称它是“一种潜在的不明病症”。有报道指，该个案出现在英国。
本港呼吸系统专科医生梁子超指，研发疫苗一般需要10多年时间，惟新冠肺炎疫情全球大流行下，研发过程大为压缩，不少动物安全测试都被省略，现阶段无法得悉副作用是否由疫苗引起。梁续指，疫苗是要刺激人体免疫系统反应，不排除因此引起神经系统炎症，又可能有生物差别问题，需要进一步调查、个案分析和计算严重病症出现的概率，相信疫苗研发过程将被拖慢。
梁又指，医学界近年开始使用腺病毒作载体研发疫苗，相关研究仍是起步阶段，资料较少，但他强调并非“全新的方法”。至于本港疫苗采购会否受到影响，梁认为影响不大，相信港府会审视全面报告才会引入，惟并非每只疫苗均对港人有效，建议港府与多个药厂洽商，购入多款通过测试的疫苗，确保港人均能接种到有效疫苗，日后供过于求再投放到市场出售。
阿斯利康在美国招募了3万人接受今次疫苗测试，在英国也有数千人参加，较小规模的测试也在巴西和南非进行。阿斯利康发言人称，包括美国和其他国家在内，都会暂停测试。
暂停大型药物测试并非不寻常的事情，对严重及预期之外的反应作调查更是安全检测的必要的部分。阿斯利康表示，今次的问题可能是一次巧合，又指在成千上万的人参与的测试中，任何病症都可能出现。公司表示，将会加快这宗单一事件的调查，以减低对测试时间表的影响。
至于早前与阿斯利康达成协议的澳洲表示并不忧虑，副医疗总监科茨沃思（Nick Coatsworth）周三（9日）受访时称，他并不认为疫苗已遭淘汰，又指安全是临床试验员和研究人员优先考虑。
