英国研究者大数据绘制6万武汉逃难者的旅行路线图，与瘟疫的世界性爆发一致。
2020年8月30日，第一财经网发表署名钱童心的文章《独家求证：新冠（中共病毒）疫苗的免疫反应可能导致疾病加重》，文中上海专家所说“新冠（中共病毒）疫苗ADE比例不低”，瞬间引爆了学术界——因为一旦被确证，等于判了中国新冠（中共病毒）疫苗的死刑！
中共舆控机制随即启动，命令第一财经删文的同时，责令钱童心转变立场改写文章，和中共宣传的口径一致。于是31日，钱童心的《独家|专家回应新冠（中共病毒）疫苗风险：ADE尚未定论》登场，专家说：“必须要有经同行评审的数据公布才能说话！”在政治压力下，作者被迫变换角色自我打脸，可是大陆人知道，这本身就是在打操纵言论的中共的脸。
这篇揭开新冠（中共病毒）疫苗ADE效应的报导，被中共迅速删除，勒令按中共口径改写。
也就在同时，这篇被迅速删除的文章，已经在大陆各大小网站广泛传开。中国人并不傻，新冠（中共病毒）瘟疫流行到现在，很多人在学李文亮，要让中国人民知道隐藏的真相。
（一）可怕的ADE
ADE是抗体依赖增强（antibody dependent enhancement）的缩写，以下图说明。
ADE效应简要图示。
抗生素是细菌的特效药，但是对病毒，没有特效药，只能依靠自身免疫系统产生抗体。所有抗病毒的药物，都只能靠调节免疫系统起作用。如上图，病毒S1感染后，人体免疫系统会产生抗体A1，如果A1能干掉S1或抑制住S1，人就会痊愈，否则就会死亡。
目前对于高传染性的病毒，预防方法是研制疫苗。疫苗或是无活性、低活性的病毒，或是残缺的“仿病毒”，或是生产“残缺病毒”的基因（如美国的RNA基因疫苗，转基因DNA疫苗），疫苗注入人体后，人体会把它或其产物当成病毒对待，产生多种抗体钳死（中和）它，A1-S1“抗体-病毒结合体”被免疫细胞识别，被吞噬、消化掉，结果是A1-S1同归于尽。接种疫苗几次，人反复产生大量抗体后，机体会把抗体的制造方式记忆在免疫系统中。一旦被真的病毒S1感染，免疫系统被激活，迅速产生大量抗体消灭S1，人就会康复。
对于简单病毒，疫苗是克星，如天花病毒，这是自然界数百万种病毒中，人类唯一消灭的一个。对于稍微复杂的几十种病毒，如狂犬病毒，也有疫苗针对。但是对于比较复杂多变的病毒，如流感病毒，疫苗还真谈不上成功。而对于很复杂、很“智慧”的病毒，如登革热病毒、艾滋病毒、新冠（中共病毒）病毒，疫苗可能适得其反，是因为有ADE效应存在。那么什么是ADE？以上面图示说明：针对病毒S1的疫苗接种人体，人会产生相应的抗体对抗疫苗，因为疫苗模仿病毒S1，所以这样的抗体也能对付病毒S1。但是，如果此时人产生的抗体少或质量差，不足以对抗真的S1的再次感染，抗体会被S1挟持，成了病毒进入细胞的敲门砖、万能钥匙，反而增强了病毒的毒性，这就是依赖抗体的毒性增强，即ADE（Antibody-dependent enhancement）——这是发生在一代病毒的情况。
ADE还可以发生在二代、三代病毒上。病毒变异为S2、S3，针对S1的疫苗效果再好，产生的抗体浓度再高、质量再强，但是旧抗体不抗新病毒，S2、S3会挟持旧抗体，随意进入细胞，旧抗体反而成了变异病毒的面具、帮凶，轻易逃过免疫系统的识别，使病毒毒性大增，病情迅速加重，甚至速死。
（二）疫苗折戟：登革热病毒初见ADE
ADE效应，最初是1973年在登革热病毒上发现的。登革热病毒变异出四个亚种，同时通过白纹伊蚊（花蚊子）传播。人被其中一个亚种感染后，致死率不到1%，康复后产生抗体，对这个亚种病毒终身免疫。但是有一些人的抗体，会成为其它亚种登革热病毒的帮凶，人不但更易感染，二次感染的死亡率竟然飙升到20%！
世界多家药企巨头研发登革热病毒疫苗，都在ADE效应面前折戟沉沙。法国赛诺菲药业吸取前人登革热疫苗失败的教训，用了20多年，制造了一种四价疫苗，即同时做出登革热四个亚型病毒的疫苗，混合使用，让人同时产生四种抗体，这样，理论上就能够防止任何一种亚型病毒的感染了——注意，这只是最理想的情况，而一般情况下各种抗体的彼此干扰，为ADE搭桥铺路的可能性，却被忽视了。
2015年12月，赛诺菲的四价登革热疫苗登瓦夏（Dengvaxia）完成了全部动物实验和人体三期临床试验，通过了严格的科学测评。但是在长达6年的临床试验后期，在2～5岁年龄组儿童出现了15例重症住院（而未注射疫苗的仅有1例住院），赛诺菲为了保险，把疫苗接种的门槛提高到9岁。
2015年12月开始，该四价疫苗先后在墨西哥、菲律宾、巴西、萨尔瓦多、哥斯达黎加、巴拉圭、危地马拉、秘鲁、印尼、泰国、新加坡11国批准并上市，还陆续在委内瑞拉、洪都拉斯、马来西亚、澳大利亚、阿根廷、孟加拉和柬埔寨8国获得批准，但尚未上市。这些跨热带国家，都是登革热的疫区。
2016年4月，菲律宾的73万以上的儿童开始注射该疫苗。
2016年7月29日，世卫组织WHO向全球登革热流行区，郑重推荐登瓦夏，推出接种指南，建议9-16岁少儿注射。可见，WHO是在观察菲律宾大面积接种3个月后，才大胆放言。
不久，不良反应、重症相继出现。实践中发现，此款四价登革热疫苗，并不适合没得过登革热的人，也就是对没感染过登革热的人，至少是没有预防和保护作用，于是接种标准变成了“只限于登革热的康复者”。随着几十名儿童的死亡，2017年12月，菲律宾政府叫停了该疫苗，还向赛诺菲索赔7000万美元疫苗费，并准备追查其中的腐败、渎职，追责赛诺菲的数据和WHO的背书。赛诺菲一面声明那不是疫苗问题，一面答应赔偿2800万美元另加住院医疗费。奇妙的是，为赛诺菲大做广告的WHO，并不自责，依旧是指导疫情的“世界权威”。
耗时20多年，花费15亿美元，法国赛诺菲的登革热疫苗就此落马。至于世界其它药企丢进百亿美元的登革热疫苗研发，除了半途放弃的，也就此停滞。巨大的教训警醒着今人：ADE可成为疫苗的坟墓。
（三）疫苗铩羽：艾滋病毒、SARS病毒、MERS病毒都有ADE
艾滋病疫苗40年来一败再败，研发的难度表现在多个方面，ADE是主要一环。试验疫苗的志愿者都是没得艾滋病的，注射疫苗后，以身试险，均被感染。如此之惨，是科学前进的代价？实质是科学误入歧途造成的。
2003年中国爆发的萨斯（非典）瘟疫，SARS冠状病毒疫苗为什么没研发出来？我们知道，SARS病毒乍来乍走，奇怪地突然从自然界隐去，极不正常，不符合科学，钟南山院士说：“SARS还会卷土重来。”当时中国原本要做SARS疫苗的储备，有备无患。但是发现SARS病毒有ADE效应，做疫苗适得其反，只好放弃了。
2012年9月，一种早期症状类似SARS的瘟疫在沙特爆发，扩散到中东地区，被称作中东呼吸综合症（Middle East Respiratory Syndrome，简称MERS）。MERS冠状病毒的致死率，是SARS的4倍。研究发现，MERS病毒不但有ADE，还能挟持SARS的抗体产生ADE效应，也就是得过SARS的人，易感MERS，且易发重症。
MERS的疫苗，2015年一度宣传被“成功研发出来”，但只是动物实验成功。那显然是媒体炒作，为股市利好而已。疫苗至今无果，ADE躲不过。
（四）新冠（中共病毒）病毒，能否逃过ADE？（1）冠状病毒家族，基本都有ADE
上述病毒SARS-CoV、MERS-CoV都属于冠状病毒，冠状病毒家族，基本都有ADE。那么，当今大流行的新冠（中共病毒）病毒SARS-Cov2，能逃过ADE？很难。
（2）新冠（中共病毒）病毒SARS-Cov2与萨斯病毒SARS-Cov的ADE
不能忽视的是，如果新冠（中共病毒）病毒SARS-Cov2源于萨斯病毒SARS-Cov，它更可能继承ADE。
也许专业人士会说，专家已经说过了，这是两种不同的病毒，基因组相差20%，这么大的基因差别，不可能17年就进化出来——注意，这是中共政治压力下的学术歪曲，我们已经多次撰文指出了，其错误在于：
①20%的基因不难逾越，因为SARS冠状病毒家族存在活跃的基因重组，那是大范围的基因变化，且不可预知，所以，从单点变异计算基因进化，本身就是错误的。
②20%的基因差别不是依据，登革热病毒4个亚型之间，基因差别30%以上，还是一家亲。
③新冠（中共病毒）病毒最初被国际病毒学会基于科学原则定名为SARS-Cov2，事后被中共极力反对，强烈建议世卫组织改为病毒名为2019-nCoV是基于政治需要，因为中共早已经宣称自己战胜了SARS-Cov，再来中国一个萨斯二代SARS-Cov2，无地自容，这是割裂SARS-Cov2和萨斯病毒SARS-CoV的关系政治根源。
这样说来，SARS-Cov2承传SARS-Cov的ADE效应，几乎是难免了。
（3）疫苗ADE的担心、规避、无效
一些学者为此深表担心，展开相关讨论，问题集中在：①新冠（中共病毒）疫苗能否导致ADE效应？讨论结果来看，小组内多数人认为可能。②一旦新冠（中共病毒）
