辉瑞公司CEO布尔拉表示，辉瑞疫苗的有效程度在四到六个月后，会降到84%，拟向美国当局提供第三剂疫苗注射的数据。（汤森路透）
美国媒体《CNBC》报导，辉瑞（Pfizer）公司执行长艾伯乐（Albert Bourla）表示，两剂辉瑞疫苗的有效程度在四到六个月后，会降到84%。
辉瑞公司拟向美国当局提供第三剂疫苗注射的数据，不过美国食品暨药物管理局（FDA）和疾病管制暨预防中心（CDC）强调美国人不需要第三剂注射。
世卫组织、CDC：不建议加强注射
艾伯乐提到，从以色列的数据看来，疫苗来的免疫力正在减弱，并强调疫苗有效性随时间下降的状况并不少见，其他疾病亦有先例。
不过他对对第三剂疫苗的信心十足，强调加强注射可以“将免疫反应提高到足以防止Delta变异株病毒的程度”。
辉瑞计划于八月上旬向美国政府提交第三剂疫苗的正面数据。
针对辉瑞公司施打第三剂疫苗的说法，美国食品暨药物管理局和美国疾病管制暨预防中心抱持不同看法。早在7月8日他们已发表联合声明，强调“已经完全接种疫苗的美国人不需要加强注射”。
世卫的免疫与疫苗部门主任欧布莱恩（Kate O'Brien）28日表示，目前没有足够的讯息证明第三剂疫苗的必要性，世卫组织目前也正进行大量研究以提供可信的建议。
目前，美国疾病预防管制中心和世卫组织皆不建议加强注射。
最新研究：疫苗有效性逐渐下降
28日一篇新的研究支持辉瑞公司的说法。
研究发现，在接种第二剂疫苗后的一周到两个月内，疫苗的有效性最强，达到96.2%，根据这项研究，它平均每两个月下降6%，不过仍有效预防重症。该研究在美国和其他国家总计超过4.4万人参加。
不过该研究尚未经匿名审查，结果仍有争议。
根据美国官方数据，目前49.3%国民已施打两剂疫苗，57.1%至少注射一剂，不过27日新增染疫个案仍有6.1万人，似乎不敌具有高传染性的Delta变异株病毒。
美国的疫苗由联邦政府分配，辉瑞BioNTech的疫苗以及莫德纳（Moderna）的疫苗都需要间隔数周的两剂注射，娇生（Johnson& Johnson）疫苗的接种只需要一剂，《彭博》（Bloombeg）数据显示，三类疫苗接种人数比例约为35%、35％、30%。
▲美国疾病管制暨预防中心（CDC）统计的美国疫苗接种比例。
另外，原本美国疾病管制暨预防中心27日政策急转弯，呼吁打完疫苗在疫情热区室内仍应戴口罩。
CDC主任瓦伦斯基（Rochelle Walensky）指出，目前Delta变异株是美国境内主流，约占80%；大多数染疫者为尚未接种疫苗，然而极少数个案，已打完疫苗仍染疫，体内病毒量与未接种疫苗者相当，可能在无症状的情形下将病毒传给他人。
目前，对于是否加强接种第三剂疫苗，辉瑞和美国当局仍未取得进一步的共识；而也尚未有研究结果显示，若要施打第三剂，接种娇生疫苗以及莫德纳的民众是否可以混打。
