新冠肺炎本土疫情延烧，每日确诊人数持续攀升，治疗新冠肺炎的药物需求也激增。除了中药清冠一号之外，目前确诊者居家照护口服抗病毒药物，有辉瑞Paxlovid与默沙东Molnupiravir等2种。中央流行疫情指挥中心日前也增列确诊后高风险的孕妇，也能使用辉瑞Paxlovid治疗。不过...

由辉瑞药厂生产的帕克斯洛韦德口服药（Paxlovid），已于去年12月已获得食药局（FDA）批准，可用于12岁及以上的病患。不过，初时的供应量十分有限，现在全美新冠病例已回落，这种口服药的产量已经增加了。白宫目前正在加强人们对这种口服药的认识，并令民众可以广泛获得这种安全、有效的...

来自德国的最新临床研究发现，辉瑞/BioNTech联合开发的新冠mRNA疫苗（BNT162b2）可能引发一种罕见的以T细胞为介导的自身免疫性肝炎。自身免疫肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗...

3月29日，权威期刊《Aging》发表一项历史性突破：借助新型人工智能（AI）系统，再次确认了3个关键的衰老抑制路径——药企巨头诺华在研的mTOR（细胞代谢调控），基因泰克开发的IGF-1（人体发育生长因子），以及哈佛发现的长寿蛋白 Sirt1（激活后老年小鼠剩余寿命延长200%...

近日，有关辉瑞疫苗第三剂加强针的最新数据公布了。辉瑞和BioNTech两家公司周四表示，第三剂COVID-19疫苗对5至11岁的健康儿童格外有效，能够产生针对Omicron变种病毒的显著保护。制药商表示，他们在一项研究中，对接受加强针的30名儿童参与者进行了血清分析，结果显示，针...

中国再度爆发武汉肺炎疫情，封城惨况重现。外界认为中国国产疫苗保护力太差是一大原因，中国欧盟商会日前也上书国务院副总理劝谏引进mRNA疫苗。而根据英国分析公司Airfinity数据，中国国产疫苗去年12月总出口量达1.99亿剂，今年开始大崩盘，1月5160万剂，3月只剩1150万剂，比去年11月的高峰期少了95%，显示中国疫苗在国际上已经乏人问津。

中国上海爆发严重疫情，与该国只能打中国国药（Sinopharm）或科兴（Sinovac）疫苗有关吗？不得而知，但新加坡近日发表1份研究发现，与接种辉瑞BNT疫苗者相比，接种2款中国制造疫苗的人感染病毒后罹重症的比例，是接种BNT疫苗者的5倍，突破性感染更是接种莫德纳疫苗的6倍！这是新加坡传染病专家小组12日发表的一项研究结果。

以色列新研究指出，第四剂辉瑞疫苗效力在四周后开始递减，八周后几乎消失殆尽。（欧新社）以色列一项大型新研究指出，第四剂辉瑞疫苗可为老年人提供额外的短期保护力，防止感染Omicron和重症，但是疫苗对预防感染的效力在四周后开始递减，八周后几乎消失殆尽。纽约时报报导，打完第四剂辉瑞疫苗...

各种新冠疫苗示意图。辉瑞（Pfizer/BioNTech）和莫德纳（Moderna）是现在最常见的两款mRNA技术制造的疫苗。新研究发现，两种疫苗刺激身体免疫系统所产生的抗体存在不小的差异。3月29日发表于《科学‧转化医学》（Science Translational Medic...

辉瑞召回一批高血压药物，因为其中含有亚硝胺，可能致癌。(美联社)辉瑞制药公司（Pfizer）召回部分含有高水平亚硝胺（nitrosamines）的抗高血压药物，原因是亚硝胺可能有致癌风险。持续服用此药患者应与医生讨论其他选择。辉瑞日前宣布自全国各地召回六批...

辉瑞口服药在浙江定价2300元一盒，在网络引发热议。有网友说：“辉瑞公司都放弃专利了，成本就100块钱的药，你们收2300元，你们这么干，非拉去游街才解恨……”,“不说为民谋利吗？你们把疫情当生意做，良心不同吗？”

吉林省是中国这波本土疫情的重灾区，图为20日的吉林市隔离方舱建设现场。(新华社)中国吉林省官方紧急采购的1万盒辉瑞（Pfizer）COVID-19口服药，已于20日晚间运抵长春，正进行分发，不但是辉瑞首批运抵中国的口服药，也是中国国内首度大规模使用COVI...

近日中共当局不仅大批量进口辉瑞口服药，中国企业还获得其药物的生产权益。中共当局使用国产疫苗已为超过12亿人完成全程接种，但中国疫情仍然严峻。近日当局不仅大批量进口辉瑞口服药，5家中国企业还获得其药物的生产权益。日内瓦药品专利池组织（Medicines Pa...

记者从上海海关获悉，3月17日22时30分，2.12万盒进口新冠病毒（中共病毒）治疗药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid），经上海外高桥保税区海关验放后，办结全部进口通关手续，火速运往全国抗疫一线。这是该种药物被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后全国的首批...

在众多文件中，一份有关“辉瑞疫苗不良反应”的9页报告，瞬间在Twitter上炸锅！“辉瑞公司被迫公布他们的疫苗试验数据。他们希望等到2085年再公布，但法院指示他们每个月发布一些。他们肯定不会想让你知道自己接种的疫苗有9页副作用。”“在辉瑞试验研究的46,000参与者中，有42,000人有不良反应，1200人死亡。FDA的规定是，在接受一种实验性试验药物后30天内只要有一个人死亡就会结束试验。但这却从未发生过，我们需要问为什么。”