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惊传莫德纳3个月瞒报30万疫苗事故

英国媒体“每日爆料”(dailyexpose.co.uk)披露,为莫德纳(Moderna)收集数据的IQVIA公司的内部“机密”备忘录显示,莫德纳的新冠病毒疫苗在3个月里造成了30万个疫苗事故。而莫德纳并未向美国政府报告实情,因此涉嫌严重违法。

该备忘录指出,IQVIA使用超过12项自动化技术来提高监管效率和品质,“以确保对莫德纳药物警戒专案的监管合规性”。并且,“这使团队能在3个月内有效地管理大约30万份不良事件报告和3万次医疗数据查询,以支援新冠疫苗的全球推出”。

该备忘录还说,这些伤害报告可能与举报人的证词和随后的诉讼相吻合,将证实莫德纳疫苗造成了4.5万人的死亡,并被掩盖了。

IQVIA的报告表明,莫德纳公司并未向美国政府的“疫苗不良事件报告系统”(VAERS)完全汇报该疫苗在今年1月至3月造成的30万起疫苗伤害事件,因其报告的数字仅为11万出头,远低于30万。

据报道,莫德纳公司是疫苗行业的新成员。该公司出产的疫苗与辉瑞疫苗一起,获得了美国食品和药物管理局(FDA)的紧急授权,成为美国人接种的主要疫苗之一。

根据美国法律,莫德纳公司必须将所有的疫苗伤害事件全数汇报给VAERS,因此该公司的瞒报行为理应受到法律制裁。

但“每日爆料”的报道表示,虽然美国疾控中心(CDC)和FDA清楚地知道莫德纳疫苗带来的副作用及造成的广泛伤害和死亡案例,也并未公开强调。

报道说,“即使2021年VAERS已公布了数十万宗疫苗伤害报告,但CDC和FDA并未采取任何重大措施来解决这种实验性基因治疗所造成的大范围医疗事故和非正常死亡,并且拒绝将疫苗撤出市场。他们只是在疫苗副作用中简单地警告说:该疫苗会造成少量的心脏问题、过敏性休克和血凝块。”

加拿大近期一项研究表明,30岁以下的男性在接种莫德纳疫苗后罹患心肌炎的比率比辉瑞疫苗高出2.5倍。因为该研究,美国FDA和CDC决定推迟授予莫德纳疫苗在12-17岁青少年中的紧急授权,并正对莫德纳疫苗的副作用进行审查。

8月23日,FDA已完全批准了辉瑞疫苗。紧接着,美国总统拜登敦促全美企业强制要求雇员接种该疫苗。美国联邦政府已要求雇员接种疫苗或定期接受检测;美国军方也正强制要求现役军人接种疫苗。

责任编辑: 李华   来源:希望之声 转载请注明作者、出处並保持完整。

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