10月18日，有知情人士说，美国食品和药物管理局（FDA）将很快允许人们接受与第一剂Covid-19疫苗品牌不同的加强针注射。
据一位《华尔街日报》知情人士说，FDA 不会强烈推荐使用混合加强针注射，但会允许人们注射混合疫苗。
知情人士说，FDA正在寻求最快在本周批准混合接种疫苗。预计FDA还将在本周批准莫德纳（Moderna） 和强生公司（Johnson & Johnson）的加强疫苗接种针。
FDA已授权辉瑞（Pfizer）以及莫德纳公司为免疫系统受损的人提供额外剂量的疫苗。 FDA还授权辉瑞产品在老年人和其他重病高危人群中进行接种。
近期，混合接种疫苗已经成为一个问题，因为美国政府已经开始了一项加强接种运动，以加强疫苗产生的免疫保护，他们称，此举特别是为针对传染性强的Delta变体准备的。
当局称，初步数据表明，混合接种疫苗可以比使用同一种疫苗提供更多保护。几位政府研究小组成员表示，他们将很快支持混合接种疫苗，而还有不少人则说他们希望调查更多数据再决定。
一位知情人士表示，监管机构仍在努力解决的一个关键问题是，接受辉瑞公司或强生公司注射的人是否应该接受 100 微克或 50 微克的莫德纳加强剂量疫苗针。该人士说，最初接受两剂 100 微克莫德纳注射剂的人将获得 50 微克的加强剂。
不过，业界指出，美国国立卫生研究院院（NIH）的研究仅测试了 100 微克莫德纳剂量的增强作用。NIH说，额外接种疫苗针可将抗体水平提高 4 至 20 倍，而使用不同品牌的混合加强针可将抗体水平提高 6 至 76 倍。
