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辉瑞董事:美国疫情可能在明年1月结束

2017年4月5日,时任FDA局长的戈特利布(Scott Gottlieb)出席了参议院健康、教育、劳工和养老金委员会听证会。

前美国食品和药物管理局(FDA)局长、现任辉瑞公司董事斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)说,他认为美国的COVID-19疫情可能在2022年1月结束。

周五(11月5日),戈特利布在CNBC上说:“我认为最重要的一点是,这些将在1月4日之前实施的命令,真的是在大流行迈入尾声才上路。”他指的是拜登总统的私营企业疫苗令。

戈特利布补充说:“到了1月4日,在我们度过这波Delta感染潮之后,这种大流行病,至少与美国有关的疫情,很可能已经结束。我们现在正处于这种病毒的流行期。”

这位川普时代的FDA局长,指的是中共病毒(COVID-19)的Delta变种,近几个月这个高传染力变种病毒,在全球各地数十个国家掀起了一波感染潮。

他还指出,针对该疾病已开发出治疗方法,包括辉瑞公司的一种药丸,该公司最近宣布,这种药物可将COVID-19的住院率降低89%。

“一旦我们在未来两个月内度过了这一波Delta感染潮,我认为这种治疗方法和我们所看到的其他即将上市的新产品,将标志着美国疫情的结束”,戈特利布说,“我们需要考虑的是,如何把胜利的标志放在白宫的一侧。”

本周,英国成为首个批准默克公司(Merck,台译默沙东)COVID-19治疗药片的国家。

英国药品和保健品管理局(MHRA)推荐这种口服药——莫纳皮拉韦(Molnupiravir),用于轻症至中度症状的COVID-19患者,和至少有一个易引发重症危险因子的人,如肥胖、老年糖尿病心脏病等。

据临床试验数据,该口服药在感染的早期阶段服用最为有效。因此,英国监管机构建议患者在COVID检测呈阳性后尽快使用,最好在症状出现后五天内服用。

迄今为止,对该大流行病的治疗方法主要集中在疫苗上,尽管一些研究表明,疫苗并不能完全防止病毒的传播。其他选择,包括美国药厂吉利德科学公司(Gilead Science)的输液抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)和普通类固醇地塞米松(dexamethasone),一般都是在病人住院后才给予治疗。

周四、周五,全美有十几个州、公司和其他组织对拜登总统的疫苗令提起诉讼,该命令要求,所有雇主在1月4日之前必须强制工人接种疫苗,或接受每周测试。同时,该命令也要求联邦承包商在同一日期之前,必须强制接种。

路透社为本报导做出了贡献。

责任编辑: 时方  来源:英文大纪元记者Jack Phillips报导 转载请注明作者、出处並保持完整。

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