1月24日，两年前的这天，爸爸新冠病发，倒在地上。
半年的抢救，一年半的康复，即使后遗症这么严重，但他还坚强的活着。
两年时间，三个跨年，我们家从2020年开始就没有过过“年”。
前段时间爸爸状态还不错，虽然人不能说话，不能动，不肯睁眼，好在身体每项指标基本正常。
妈妈说，无论如何，今年过年我们要回家，要团圆。
原定1月20日出院的，康复科医生说保险起见，做个检查就回家，结果发现白蛋白很低。那就再打五针白蛋白，让抵抗力增强一些，再出院。
再定的出院日子是1月24日，然而，22号晚上开始，爸爸发烧了。一天一夜的低烧后，24号白天开始高热，血压也掉下来了。
肺部感染！这四个最怕的字，还是出现在病危通知书上了。
大半年来，我为了让爸爸回家，顶住各种压力，买房卖房，终于在我现在住的房子楼下买了一套二手的小房子。为了让爸爸妈妈回来住得舒适，方便，装修翻新我花了好多心思——所有的门都是1米以上的宽门，方便轮椅病床进出；所有地面都是平的，不能有较大的高低差；厕所里的扶手都按医院的标准安装到位；能拆的墙都拆了，为了让房子有更大的活动空间……
压力太多了，也太大了，首先就是经济方面的。房子和装修的费用之大，自不必说；孩子的心理出了问题，看一次心理医生的费用比一对一学科学习贵得多，买一次药，随随便便3000往上；舞蹈和钢琴课不能停，至少效果比看病吃药好；爸爸的护工不能不请，妈妈一个人顾不过来，也抬不动；康复科住一个月的价格是“万”为单位起步的；平时医疗护理物资和几十种药品也是每个月必须的开销。
本来是卖房来支撑这些的，买家签了合同又反悔了，让我措手不及。幸而老房子的拆迁款及时到位，一个月数万的各种开销才得以维持。算是祖辈福佑后代了。
钱的问题可以想办法解决，心理压力大，这是没有办法抗拒和克服的。从疫情开始，孩子就不怎么说话，不愿意出门，跟同学老师几乎0交流。我早知道孩子出了问题，总觉得随着时间推移，她再大点就会好的。直到今年9月底，班主任找我谈话，我才发现问题的严重性，再不干预，万一出了大事这个家就彻底塌了。带孩子看白雪光教授，教授看我一眼就说“你要和孩子一起吃药治疗啊”。
一度有幻听，只要孩子不在我眼前，我就感觉有人在喊我，总以为门铃在响，以为是不是有高坠了，物业来通知我下楼。临睡前门窗检查无数遍，半夜惊醒时，不放心再查几遍。
对以往那个爸爸的想念和依赖到了自己都觉得病态的程度。11月初，爸爸暂时转院去另一家康复医院，我们夫妻开两辆车来医院运送行李。孩子还在上舞蹈课，快下课了，我和老公都在手忙脚乱，没办法去接她。情急之下我第一反应就是掏出电话给爸爸打，想让他开车去接孩子。清醒过来后，眼泪模糊得没办法开车，停在路边等泪干。
学校新配的办公电脑，里面没有我常用的视频剪辑软件，我拿起电话就找爸爸，想让他给我装软件。爸爸生病前几天，得意洋洋的跟我描述他怎么找到软件最新版的破解，爸爸跟我吹嘘时眯着眼睛的样子就一直在我眼前浮现。
炒菜的时候，放味精要起锅了，一不小心撒多了，爸爸的声音就在我耳边唠叨“味精不能给多了，这个东西吃多了不好”。声音那么真实，我以为爸爸就在我背后，猛一扭头，才知道，又是幻听。
我现在坐在icu的门口，写下这段文字，并没有想象中泪流满面。icu门口的那些为亲人坚持的人们给我力量。中年人的世界，哪个不是一地鸡毛？
我们是被新冠后遗症折磨的一家人。你身边还有些把新冠当大号感冒的人，你转给他看看。
祈祷爸爸这次能过关，过年要是回不来也无所谓了，只要感染控制住，能出icu回到普通病房就行！
我们等你，总有春暖花开的一天。
