继长春长生生物被举报疫苗造假之后，复兴医药旗下的重庆医药工业研究院制药公司也被员工举报“严重违反药品管理法”，甚至比长春长生生物有过之无不及。时事评论员横河表示，没有政府要比中共政府好的多。上次山西毒疫苗案，为山西地方政府去解套，级别上应该是在政治局常委这一级。
阿波罗网特约评论员王笃然表示，震惊全国的长春长生生物假疫苗案，最终只处理了部分相关责任人，而长春长生这么多年在疫苗产业无法无天，大陆专家说后台都是国家级领导人。也就是说，中共并未处理“白手套”背后的人。
重庆市食药监局的公开邮箱中，收到一封标题为《重庆医药工业研究院制药公司严重违反药品管理法》的举报信，举报人自称“我们是重庆医药工业研究院有限责任公司的员工”。
在上述举报信中，举报人提到重庆医工院“生产质量管理十分混乱，领导无视药品生产管理法规，带头弄虚作假，造成了极其恶劣的后果。
举报信还说，公司生产的主要产品（原料药）几乎同时供应国内外市场，几乎所有生产工艺都没有根据批准的工艺生产，绝大部分产品工艺做了重大改变。于是，领导带领员工大量编造生产记录、检验记录。
此外，欺骗上级药品监督管理部门，骗取药品GMP证书。如“在向重庆市食品药品监督管理局申请场地转移和GMP证书过程中，用老工艺编造成套的生产和检验记录，蒙骗上级机关和检查人员（例如：蔗糖铁、阿力哌唑、培美曲塞二钠等）”。
在2016年5月美国FDA现场检查后，得到了警告信!2017年11月美国FDA再次现场检查，又出现了严重违反药品管理法规的情况，得到了美国食品药物管理局FDA给予的最差评价结果(OVI)”。
新京报记者通过查阅复星医药公告发现，公司曾披露，重庆医工院曾经收到过美国食品药物管理局的警告信。
举报信说，更为严重的是，公司对主要供应上海中西药业的产品——阿力哌唑的工艺做了重大改变，不但未根据国家批准的工艺生产，且经FDA现场检查发现严重违规，但为了发货，领导以严重违规方式对图谱进行缩小积分面积计算，操纵产品合格出厂。
不仅如此，举报信说，“目前院里领导正在组织公关部门，就阿力哌唑、培美曲塞二钠等两个产品进行重大工艺改变，集中力量做重庆市药监局的工作，又请吃饭又送红包，据称得到重庆市药监局安监处负责人批准备案。”
不久前，长春长生生物的假疫苗丑闻掀起轩然大波。同样是来自内部员工的举报，长春长生生物被指主要产品狂犬病疫苗存在记录造假等行为。随后又牵出长生生物2017年就被查出25万支百白破疫苗不符合规定。
2010年3月17日，《中国经济时报》首席记者王克勤经过半年实地调查后，发表一篇《山西疫苗乱象调查》文章揭露疫苗问题，引发报界、互联网及舆论界哗然。
文中介绍了山西民众中出现的大批疫苗中毒及致死案例，并揭露了其中挂名中华人民共和国卫生部企业华卫公司与山西省政府进行勾结，对山西当地的二类疫苗市场进行垄断，生产质量远不符合标准的疫苗。
后来签发报告的《中国经济时报》总编被免职，《中国经济时报》的调查部被解散，王克勤被解职。
时事评论员横河在希望之声电台政论节目中分析，很多儿童打了山西毒疫苗后出现脑瘫，出现各种各样的症状，山西地方政府没有处理两个主要的当事人，就是当时疾控中心的主任，就是任命和发文件的，以及主要的操作者——配送中心主任，没有处理这两个人。本来这件事情是要追究刑事责任的，结果反而把这两个最主要的嫌疑犯保护起来了。
而且当受害者试图起诉的时候，地方法院拒绝立案，所以它不是说仅仅是一个政府，或者哪一个人的问题。
后来卫生部和国家食品药品监督管理局后来出面了，出面并不是解决问题，而是为山西地方政府去解套。
卫生部的报告就说，山西接种了有问题的疫苗以后，异常反应报告没有超出国内外的平均水平，也就是说没有问题；而国家的药监局说是对部分疫苗进行抽检，结果是合格的。所以他们是来为地方政府背书，而不是来解决问题的。
横河指，从上面讲的几条来看，保护毒疫苗事件犯罪嫌犯的不仅是山西、还有更高层，因为卫生部和后来为山西毒疫苗背书的卫生部和食品药品管理局，这两个都是属于部属单位，就是部一级单位，他们是平级的，不是说谁是谁的领导，所以不存在一个人决定，而是说这两个部一级是需要更高一级来协调的，也就是说这个责任是在更高级别上。
横河认为，在行政上应该是国务院，而在级别上应该是在政治局常委这一级，而且要处理《中国经济时报》的话，这肯定是远远超出了山西省的权限范围。
横河指出，中共政府在这个毒疫苗的事件当中，它不仅仅是不作为，实际上它还在反作为，把任何可能使将来避免出现类似事件的努力抵销掉、清除掉，以确保罪犯不被追究，这个事情以后还会一发再发。就是说在这种情况下，没有政府要比中共政府好的多。
阿波罗网林亿综合报道
