阿斯利康疫苗是欧盟准许上市的四种疫苗之一，但欧盟未批准印度版阿斯利康疫苗上市。
英国瑞典研发的阿斯利康新冠疫苗早已经欧盟医药局批准上市，但是，该机构刚刚表示，仍然没有批准印度生产的阿斯利康疫苗进入欧盟，主要原因是印度版阿斯利康与原产有别。
非洲联盟埋怨欧盟至今不承认印度生产的阿斯利康疫苗。
但是，这一印度低成本生产的疫苗有可能对非洲民众产生有害的副作用，印度版阿斯利康正在非洲大规模使用。
欧盟医药局周三对法新社表示，尽管印度使用的生产技术与原产阿斯利康类似，但欧盟医药局目前不予批准上市。
欧盟医药局解释说，疫苗是生物产品，生产过程、生产条件的极其细微的差别都可能会给成品带来差别，而欧盟法规要求出产地和出产进程必须在批准程序的总框架下先行评估并且批准后再进入批准程序。
欧盟目前批准上市的疫苗共有四种：美国辉瑞与德国生物技术公司联合开发的辉瑞疫苗，美国莫德纳疫苗，欧洲阿斯利康疫苗以及强生疫苗。
另外四种疫苗处于“深化研究”阶段，包括俄罗斯的卫星五号，中国国药，德国CureVac以及美国的Novavax。
不过，世界卫生组织已经紧急批准印度版阿斯利康上市，世卫组织非洲事务负责人Mihigo对欧盟没有批准上市表示遗憾。这位负责人认为印度版阿斯利康与原产完全相同，“唯一的区别是在欧盟以外的其他地区生产和分发。”他敦促欧盟接受印度版阿斯利康。
非盟与中非共和国疾控组织周一在发表的联合声明中批评欧盟的规则“很不公平”。
