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女模患罕病“天生厌世脸” 饱受霸凌

微笑是世界上共通的语言,就连医界也证实,微笑能分泌“血清素”等“快乐贺尔蒙”,释放压力、制造幸福感。不过新西兰这名24岁的女子“克莱门特”罹患一种罕见疾病,让她无法控制脸部肌肉,嘴角下垂无法微笑,让她总是一脸“厌世”的模样。尽管求学时期遭到霸凌,但如今的她逆袭成功,不只成为网红,还是一名专业的模特儿。

新西兰网红克莱门特:“首先我要告诉大家的,就是我几个月后,要做的整形手术。”面对镜头和网友侃侃而谈,对24岁的克莱门特来说,一开始并不是一件容易的事,因为她有着和多数人不一样的外表。

新西兰网红克莱门特:“我出生时罹患一种,叫‘牟比士综合症’的罕见疾病,影响到六到七对脑神经,很多人认为我是面部麻痹,基本上也是如此。”克莱门特在出生8个月后被诊断出罹患一种遗传性神经失调疾病,导致她无法控制脸部肌肉,不只双眼没办法自由左右移动,两边的眉毛和嘴唇也无法抬起,形同“面瘫”。

克莱门特母亲:“知道患病消息的那天,我真的心碎了,因为你会想接下来会发生的事,她要如何进步,青少年时期的她会怎样,她成年后的生活又会是怎样,还有所有的事情,所以这真的是令人心碎。”

永远无法微笑的“一号表情”,确实让克莱门特求学路,屡屡遭到言语和肢体霸凌。新西兰网红克莱门特:“有同学会把塑胶袋带来学校,要把它套在我的头上,因为我长得太丑了,同学不想看到我,或是我不该被看到。”

克莱门特不是没有想过要改变,父母在她11岁那年曾让她接受手术,移植大腿肌肉到唇边,希望能重拾笑容,不料8小时的手术,换来脸部瘀青肿胀,最后神经还是没能成功接上,白白挨刀,从此之后克莱门特陷入绝望,她逃学躲避霸凌,也因为身心创伤,让她一天癫痫发作10次。新西兰网红克莱门特:“我是泰拉克莱门特,我今天将要跟大家分享,我在过去六年间,一直隐藏的一些事情。”

2017年克莱门特开始自拍影片,记录生活点滴,意外开启她的“网红之路”,虽然过程中,还是有网友对她的外表指指点点。但克莱门特也遇到其他病友家属及网友的鼓励,让她更有自信接纳自己的外表,并且开始爱上健身,成为一名铅球运动员,克莱门特更开设IG帐号,命名叫“不能微笑的女孩”,如今拥有近3万名粉丝,甚至她还获得一纸国际模特儿公司的合约。

新西兰网红克莱门特:“我非常感激能够进入这个圈子,我知道我可以和其他模特儿,做出巨大和正面的改变。”在医学上,微笑是转换心情最快的方法,它会让大脑分泌出血清素、多巴胺和脑内啡,这些“快乐贺尔蒙”,能让人放松、释放压力,进而带来“幸福感”,不过对克莱门特来说,即便无法崭露笑容,但她内心的富足与喜乐,和外在的微笑表情,有相同的正能量感染力。

新西兰网红克莱门特:“这是另一种快乐和幸福,身为一个人,内心能如此满足、舒适,喜悦和快乐,这就是世界上最自在的事。”

责任编辑: 方寻  来源:东森新闻 转载请注明作者、出处並保持完整。

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