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FDA研究:辉瑞疫苗提升罹患血栓风险

资料照片,照护人员正准备接种辉瑞疫苗

美国食品药物管理局(U.S. Food and Drug Administration, FDA)研究显示,辉瑞药厂的COVID-19疫苗可能提升了老年人罹患血栓的风险。

FDA针对美国老年人口资料库中的相关数据进行调查研究后,发现肺栓塞数据达到了警戒门槛。该研究于今年(2022年)12月1日发表在《疫苗》杂志。

研究人员调查了1,740万美国老年人口的数据,他们在2020年12月10日至2022年1月16日期间总共接种了3,460万剂疫苗。

FDA说,他们并没有因该研究而采取行动,因为他们无法证明疫苗会导致的结果,且称“仍在调查中,需要更有说服力的证据”。

“该研究调查可说是证实了我们医生的忧虑。”健康真相基金会(Truth for Health Foundation)的首席医学顾问Peter McCullough医生,以电子邮件回复英文大纪元记者说,“因 COVID-19疫苗接种后,老年病人罹患血栓、动脉粥样硬化性心脏病、血液失调等疾病大幅增加等现象,我们医生担忧这些与 COVID-19疫苗接种是有连带相关的,这结果证实了这一忧虑。”

对此,辉瑞药厂没有回应,不予置评。

行人走过辉瑞药厂在美国总部

研究是如何进行的

FDA研究人员在医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)研究人员的协助下,分析了 CMS资料库里的大数据。对象包含医疗保险的65岁以上的受益人,他们在规定的时间内接种了疫苗,并在疫苗接种前进行登记。

大约有2,500万人接受按需付费的医疗保险,但期间只有约1,700万人接种了疫苗。

研究结果揭露,直至1月15日,已检测到心脏缺氧病例(或通称为急性心肌梗塞)9,065例;肺栓塞6,346例,免疫性血小板减少症1,064例,凝血263例。

只有在辉瑞疫苗接种后才能检测到警戒信号。接种莫德纳和强生疫苗后的信号分析没有显示出警戒。

对此,莫德纳和强生公司也没有回应,不予置评。

副作用

美国疫苗不良事件报告系统(U.S. Vaccine Adverse Event Reporting System),统计到2022年12月9日为止,已收到约4,214份疫苗接种后,有肺栓塞的症状,其中1,886份是接种辉瑞疫苗后的报告;另有1,434例回报接种后发生心肌梗塞死亡,其中736例是在接种辉瑞疫苗后;469份回报疫苗接种后发生免疫性血小板减少症,其中234份是在接种辉瑞疫苗后;已报告78例接种疫苗后发生血管内凝血,其中42例是在接种辉瑞疫苗后发生的。

研究报告里面的其中之一的表格

研究表示,因为任何人都可以向系统回报,但大多数是由医护人员进行提报。也就是说,回报的数量可能还是低估的。

该研究指出,FDA“相信接种COVID-19疫苗的潜在益处仍然大于感染病毒的潜在风险”,但并没有任何证据支持这一说法。

FDA将于2023年1月召开会议,与疫苗咨询小组讨论COVID-19疫苗的未来,因为现有疫苗对Omicron及其亚型变异株的预防效果不佳。

Dr. McCullough强调说,“由于接种疫苗的人数众多,我的担心是,大规模接种COVID-19疫苗,对未来的医疗照护系统,可能不堪负荷。”

责任编辑: 李冬琪  来源:新唐人电视台 转载请注明作者、出处並保持完整。

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