新冠口服药物Paxlovid
路透社6日报道，中国正与国际大药厂辉瑞（Pfizer）谈判，希望取得新冠口服药物Paxlovid的仿制药生产与销售授权许可。
路透社周五引述三名不具名消息人士的话报道，去年12月底，中国国家药品监督管理局就开始主导与辉瑞的谈判外，12月下旬还与包括浙江华海药业、石药集团在内的几家中国制药商开会，讨论生产仿制药所需的准备工作。
消息人士指出，北京希望在1月22日农历新年前敲定授权许可的谈判。
中共官方去年2月批准了Paxlovid成为处方药物的进口注册，但只有医疗机构可以取得并用于治疗危、重症病患。
中国在去年底宣布松绑防疫政策后，就一直遭质疑是毫无准备的松绑，像是在治疗药物上，Paxlovid就奇货可居。本台此前曾报道，印度生产的Paxlovid仿制药在中国的疫情大爆发后、国内黑市价格一度炒高至一盒人民币上万元。
国家药监局、国务院新闻办公室、中国华海药业与石药集团都没有回应路透社的置评请求。
辉瑞发言人则指出，公司正积极与中共当局和所有利益攸关者合作，以确保 Paxlovid在中国的充足供应。
印度是全球仿制药生产大国。早在去年3月，印度药厂就取得辉瑞的授权，可生产销售Paxlovid仿制药。
