辉瑞、莫德纳疫苗。((路透)联邦食品暨药物管理局(FDA)科学家12日表示，莫德纳(Moderna)针对新冠疫苗补强针提出的文档与数据，并未符合FDA所有标准。在娇生(Johnson& Johnson)的补强针方面，FDA拿不定接种时机，需要更多研究数据。...

市售泡面的热量与钠含量都过高。（陈柏州／大纪元）美国食品和药物管理局（FDA）周三（10月13日）向食品行业发布自愿减少加工、包装和预制食品中钠含量的最终指南。该机构的目标是在未来两年半内将美国人的平均钠摄入量减少12%，即从每天的3,400毫克减少到3,...

新冠肺炎（COVID-19）疫情究竟何时才能告终？前美国食品与药物管理局局长Scott Gottlieb在新书《Uncontrolled Spread》，特别分享了美国对应新冠肺炎（中共病毒）疫情的情况。而他预测，Delta病毒可能是美国要面临的最后一波新...

辉瑞(Pfizer)疫苗本周稍早获得美国食品及药物管理局(FDA)全面核准，但华盛顿邮报报导分析，某些反对疫苗人士并没有因此而改变心意，对于疫苗同样存疑，仍然拒绝接种。报导指出，49岁德州男子贾西亚(Mark Anthony Garcia)说，疫苗虽然获得...

美国辉瑞公司的新冠肺炎（中共病毒）疫苗，今天正式获得美国食品药物管理署（FDA）批准上市，不再只是处于紧急使用授权状态。这使辉瑞的疫苗成为美国第一个取得完整药证的新冠肺炎疫苗，美国各企业与机关也将有更好的依据，可以要求员工施打疫苗。

GHB时常被人偷偷加入饮料中使用，因此有“迷奸药”之称。图为警方查获非法使用的GHB＿。(美联社)γ-羟基丁酸(gamma-hydroxybutyrate，GHB)盐浆液，俗称“迷奸水”，过去20年来，一直在严格监管下用于治疗猝睡症(narco...

美国新冠疫情在Delta变异株威力下来到新高峰，掀起是否需加打疫苗的讨论。美国食品药物监督管理局（FDA）12日宣布，已批准向曾接受器官移植及其他免疫系统较弱者提供第3剂辉瑞或莫德纳疫苗，以求在Delta病毒扩散下为他们提供更好的保护。▲ 美国部分免疫缺陷...

纽约时报3日引述相关人士的话报道，美国食品暨药物管理局（FDA）目前的目标是于9月初全面批准使用辉瑞（Pfizer）的中共病毒疫苗。图为辉瑞疫苗示意图美国FDA去年底批准了辉瑞COVID-19疫苗的紧急授权使用（EUA），而全面批准使用将有助消减美国民众对...

只须施打一剂的娇生疫苗发现新的罕见神经发炎的副作用。FDA将加警语。(路透)只须施打一剂的娇生(Johnson& Johnson)疫苗继4月份因血栓风险被联邦食品暨药物管理局(FDA)建议暂停施打后，现在又发现了一种新的罕见副作用。FDA于12日表示，部分...

美国食品暨药物管理局（FDA）今天表示，在发生青少年与年轻成年人接种疫苗后发生心脏发炎的罕见案例后，打算加快脚步在辉瑞和莫德纳疫苗的资料单张上加注副作用警语。▲一些国家的卫生监管单位已展开调查，究竟使用mRNA技术的辉瑞BNT疫苗和莫德纳疫苗是否造成心脏发...

《网关专家》6月12日报道，美国食品和药物管理局周五告诉强生公司（Johnson& Johnson），扔掉6000万剂可能被污染的中共病毒疫苗。

2020年7月20日，在马里兰州白橡树（White Oak）的总部外，可以看到美国食品和药物管理局（FDA）的标志。美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）周一（6月7日）批准了百健公司（Biogen）的...

联邦食品暨药物管理局Wegovy在美国贩售，有助于肥胖症患者减重。联邦食品暨药物管理局(FDA)4日批准一款糖尿病药物Wegovy在美国贩售，称此药可协助肥胖症患者进行长期减重；根据该药物研究报告指出，使用Wegovy的试验者平均减重15%，大约是34磅(...

5月18日，美国食品和药物管理局（FDA）高级官员指出，完全接种冠状病毒(中共病毒)疫苗的人在一年内仍可能会需要注射加强疫苗针。FDA生物制品评估和研究中心主任马可思（Peter Marks）博士说，当前版本的辉瑞疫苗和Moderna冠状病毒(中共病毒)疫...

美媒《司法观察》（Judicial Watch）本周公开了美国食品和药物管理局（FDA）为"人源化小鼠"项目购买胎儿组织的更多记录，记录显示，该组织在2011年至2018年期间花费大笔政府资金从加州的Advanced Bioscience Resources（ABR）购买人类胎儿组织，并声称要求“新鲜”胎儿并用“湿冰运输”。

本周，部分接种中共病毒（武汉肺炎）疫苗的美国人罹患了罕见的血液疾病“血小板减少症”（thrombocytopenia），而且已有几人死亡。联邦当局周四（2月11日）表示，已介入调查，并呼吁民众不要恐慌。

美国食品和药物管理局（FDA）在4月曾发布关于羟氯喹（HCQ）的警告，理由是有研究表明该药物可能对某些患者产生副作用，包括视力模糊、皮肤发疹、恶心和头晕，对孕妇、过敏者都是大忌；其它副作用有腹痛、腹泻、呕吐、轻度皮疹、头痛等，不过通常在服药一段时间后，副作用会慢慢消失。

联邦食品药物管理局(Food and Drug Administration，FDA) 22日警告，9品牌乾洗手液含有甲醇（methanol），可对使用者造成短期或长期的健康影响。使用过含甲醇成分洗手液的消费者，请立即就医（seek immediate t...

霍根4日在公告中呼吁州内全体居民，不分宗教派别，加入周日的祈祷和省思，同时表达马州居民对抗疫英雄的敬意，为正在一线冒险工作的各行业的劳动者，表示敬意。公告说：「纵观历史，人们在经历巨大挑战和未知时，都能凝聚起来，为人类共同福祉，祈祷和省思。藉着这种团结和省思，请所有马里兰州居民于4月5日中午，为所有在COVID-19流行病中逝去的生命而祈祷，为所有冒着生命危险在救助和服务他人的一线工作者祈祷……」

美国联邦食品暨药物管理局(FDA)2日紧急批准以"血清测试"(serology test)方法，检测人体是否已经具有新冠病毒抗体，西北大学医学院基因医学中心主任麦克纳利(Dr. Elizabeth McNally)说，这种测试法并非检查病毒本身，而是仅测血...