GHB时常被人偷偷加入饮料中使用，因此有“迷奸药”之称。图为警方查获非法使用的GHB＿。(美联社)γ-羟基丁酸(gamma-hydroxybutyrate，GHB)盐浆液，俗称“迷奸水”，过去20年来，一直在严格监管下用于治疗猝睡症(narco...

美国新冠疫情在Delta变异株威力下来到新高峰，掀起是否需加打疫苗的讨论。美国食品药物监督管理局（FDA）12日宣布，已批准向曾接受器官移植及其他免疫系统较弱者提供第3剂辉瑞或莫德纳疫苗，以求在Delta病毒扩散下为他们提供更好的保护。▲ 美国部分免疫缺陷...

纽约时报3日引述相关人士的话报道，美国食品暨药物管理局（FDA）目前的目标是于9月初全面批准使用辉瑞（Pfizer）的中共病毒疫苗。图为辉瑞疫苗示意图美国FDA去年底批准了辉瑞COVID-19疫苗的紧急授权使用（EUA），而全面批准使用将有助消减美国民众对...

只须施打一剂的娇生疫苗发现新的罕见神经发炎的副作用。FDA将加警语。(路透)只须施打一剂的娇生(Johnson& Johnson)疫苗继4月份因血栓风险被联邦食品暨药物管理局(FDA)建议暂停施打后，现在又发现了一种新的罕见副作用。FDA于12日表示，部分...

美国食品暨药物管理局（FDA）今天表示，在发生青少年与年轻成年人接种疫苗后发生心脏发炎的罕见案例后，打算加快脚步在辉瑞和莫德纳疫苗的资料单张上加注副作用警语。▲一些国家的卫生监管单位已展开调查，究竟使用mRNA技术的辉瑞BNT疫苗和莫德纳疫苗是否造成心脏发...

《网关专家》6月12日报道，美国食品和药物管理局周五告诉强生公司（Johnson& Johnson），扔掉6000万剂可能被污染的中共病毒疫苗。

2020年7月20日，在马里兰州白橡树（White Oak）的总部外，可以看到美国食品和药物管理局（FDA）的标志。美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）周一（6月7日）批准了百健公司（Biogen）的...

联邦食品暨药物管理局Wegovy在美国贩售，有助于肥胖症患者减重。联邦食品暨药物管理局(FDA)4日批准一款糖尿病药物Wegovy在美国贩售，称此药可协助肥胖症患者进行长期减重；根据该药物研究报告指出，使用Wegovy的试验者平均减重15%，大约是34磅(...

5月18日，美国食品和药物管理局（FDA）高级官员指出，完全接种冠状病毒(中共病毒)疫苗的人在一年内仍可能会需要注射加强疫苗针。FDA生物制品评估和研究中心主任马可思（Peter Marks）博士说，当前版本的辉瑞疫苗和Moderna冠状病毒(中共病毒)疫...

美媒《司法观察》（Judicial Watch）本周公开了美国食品和药物管理局（FDA）为"人源化小鼠"项目购买胎儿组织的更多记录，记录显示，该组织在2011年至2018年期间花费大笔政府资金从加州的Advanced Bioscience Resources（ABR）购买人类胎儿组织，并声称要求“新鲜”胎儿并用“湿冰运输”。

美国食品和药物管理局（FDA）在4月曾发布关于羟氯喹（HCQ）的警告，理由是有研究表明该药物可能对某些患者产生副作用，包括视力模糊、皮肤发疹、恶心和头晕，对孕妇、过敏者都是大忌；其它副作用有腹痛、腹泻、呕吐、轻度皮疹、头痛等，不过通常在服药一段时间后，副作用会慢慢消失。

联邦食品药物管理局(Food and Drug Administration，FDA) 22日警告，9品牌乾洗手液含有甲醇（methanol），可对使用者造成短期或长期的健康影响。使用过含甲醇成分洗手液的消费者，请立即就医（seek immediate t...

霍根4日在公告中呼吁州内全体居民，不分宗教派别，加入周日的祈祷和省思，同时表达马州居民对抗疫英雄的敬意，为正在一线冒险工作的各行业的劳动者，表示敬意。公告说：「纵观历史，人们在经历巨大挑战和未知时，都能凝聚起来，为人类共同福祉，祈祷和省思。藉着这种团结和省思，请所有马里兰州居民于4月5日中午，为所有在COVID-19流行病中逝去的生命而祈祷，为所有冒着生命危险在救助和服务他人的一线工作者祈祷……」

美国联邦食品暨药物管理局(FDA)2日紧急批准以"血清测试"(serology test)方法，检测人体是否已经具有新冠病毒抗体，西北大学医学院基因医学中心主任麦克纳利(Dr. Elizabeth McNally)说，这种测试法并非检查病毒本身，而是仅测血...

位于伊利诺伊州的医疗保健公司雅培（Abbott Laboratories）表示，其新测试方法可以在5分钟内得出阳性结果，而阴性结果也只要13分钟。

2018年11月26日，FDA批准批Vitrakvi（larotrectinib）（代号LOXO-101）震撼上市，Vitrakvi（larotrectinib）是一种口服选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，用于治疗携带NTRK融合蛋白的实体瘤。L...

美国食品药物管理署(FDA)9月2日发布禁售令，从2017年9月起将禁止销售含三氯生、三氯卡班等在内共19种化合物的日用抗菌洗浴产品，原因是这些成分在抑制和杀菌方面并不比普通产品更有效果。三氯生是二氯苯氧氯酚(Triclosan)的俗名，其化学命名为2,4...

中国一家药品公司及其负责人同意在美国法庭上认罪。他们被指非法销售人体生长激素，将支付750万美元罚款。金磊及其所拥有的金赛药业有限公司将在法庭作有罪陈述，周三美国在罗德岛的地区法院将作出判决。法庭文件显示，该公司同意认罪，金磊将承认过失。 总部设在...

美國食品及藥物管理局（FDA）聲明即時發佈聲明2008年9月26日媒體詢問請找﹕ Stephanie Kwisnek, 電話﹕301-827-0955消費者詢問請電﹕ 888-INFO-FDA（888-463-6332）美國食品及藥物管理局（FDA）對三聚...

美国联邦食品和药物管理局（FDA）对壮阳药物和食品一直在实行严格的管制，中国制造的多种补肾保健品，并未清楚标明含有跟壮阳药“伟哥”(Viagra)一样的物质。使用不当，会导致生命危险。德国之声中文网综合报道如下： 管理局警告消费者不要购买由波多黎各“上...