现在的生活水平已经越来越好，已经进入小康社会了。但现在的人越来越多的患有癌症，随着时间的流逝不是年龄大的人容易得癌症，现在的癌症已经越来越年轻化了。什么原因引起的癌症患者越来越多呢？饮食习惯也是使癌症患者增多的主要原因。有两种蔬菜人们爱吃，也要少吃，如果可以最好不吃。
第一种菜是塑胶袋绑着的蔬菜，人们就不要购买这种的蔬菜了或者有的人以为在吃的时候把蔬菜绑胶的部分切掉。但我想说人们一定不要觉得把胶绑着的地方切掉就对身体没有影响了。这是因为胶带里面有许多的化学成分，已经进入蔬菜里面了，已经产生化学作用了。如果人们吃了这样的蔬菜对身体健康很不好，有的就会引起疾病，而且胶带里的粘合剂含有甲醛。人们就少吃这样的蔬菜。
第二种蕨菜，很多年前就有许多媒体报道，蕨菜里面含有致癌物质。因此大家在购买菜的时候，尽量不要买蕨菜。毕竟现在的人们都比较在意自己吃的东西是否健康，蕨菜里面含有橡胶素、苯草酸，这都是致癌物质，因此喜欢蕨菜的人们，还是不要吃了。
再比如合理和谐的生活与作息习惯：营养70%、心情10%、运动10%、休息10%。(世界卫生组织的健康的四大基石)。
偶然我们在报上看到有些极少数癌症病人得了癌症不治，反而过了几年后，身体的癌症却神奇地症状全无，经检测后没有癌细胞的存在。
这是为什么？这是因为这个癌症病人平常的饮食心情运动休息，让体内的自然杀手NK细胞得到增强来杀灭癌细胞，也就是自愈力了——自已治病的能力。
自然杀伤细胞(natural killer cell，NK)是机体重要的免疫细胞，不仅与抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节有关，而且参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生。
NK细胞是一种有效的“杀手”，但其细胞毒性作用受细胞表面上大量受体的控制。抑制受体（KIR是非常重要的一种，killer immunoglobulin-like receptor）能够识别几乎所有有核细胞上的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子，阻止NK细胞的激活。这种Self-Tolerance机制能够防止潜在的宿主细胞杀伤。要想发挥攻击作用，NK细胞必须首先被激活，这往往发生在NK细胞遇到缺乏MHC I类分子的细胞时；而通常病原体或肿瘤细胞中的I类MHC的表达会下调。
NK细胞抗癌疗法部分公司开发进展
2002年，科学家们首次发现NK细胞能够大大增强肿瘤杀伤。研究结果表明，接受I类KIR-MHC错配（mismatched）骨髓移植的急性骨髓性白血病患者五年无复发存活率达到100%，而接受I类KIR-MHC匹配（matched）骨髓移植的患者五年无复发存活率只有25%。不久后，一些公司开始致力于开发相关的疗法复制上述研究中的结果，推动NK细胞在肿瘤学中的应用。
2007年，Innate Pharma开始了抗KIR单抗在血液恶性肿瘤中的试验。2011年，BMS从Innate获得了抗KIR单抗lirilumab的许可。目前，BMS正在进行lirilumab针对血癌和实体瘤的六种组合疗法试验，大部分是与其它免疫疗法联合。同时，Innate Pharma已经完成了该药单独治疗急性髓系白血病（AML）的试验，相关数据有望在今年下半年公布。
目前为止，抗KIR抗体显示了良好的安全性。然而，抗KIR疗法一个潜在限制是，它可能会自相矛盾地阻碍NK细胞的激活。研究发现，lirilumab连续抑制KIR会阻止NK细胞的“武装”，让其产生“惰性”，失去杀伤能力。Innate Pharma单方治疗AML的临床试验中一部分是lirilumab间断给药，另一部分是连续给药。此外，Innate Pharma还在与阿斯利康共同进行靶向另一个抑制受体的monalizumab的2期临床试验。
赛诺菲与Innate Pharma合作开发的是靶向NK细胞激活受体的双特异性抗体。其中一个抗原-结合片段是靶向NK特异性激活受体NKp46，另一个片段是靶向肿瘤抗原。这将拉近激活的NK细胞与癌细胞间的距离。这一原理与安进获批的双特异性抗体Blincyto（blinatumomab，借助的是T细胞）相似。Innate Pharma CSO Nicolai Wagtmann认为，双抗刺激NK细胞可能会带来更好的效果，因为它即便在非常高的剂量下也不会产生细胞因子风暴。
Affimed Therapeutics除Innate Pharma外，德国的Affimed Therapeutics公司也在开发一种不同的双特异性抗体，即AFM13；它的一个片段是靶向NK细胞表达的受体CD16(FcγRIII)，另一半片段是靶向肿瘤抗原。结合CD16触发NK细胞的肿瘤杀伤作用是通过抗体依赖的细胞毒作用（antibody-dependent cellular cytotoxicity，ADCC），这是一种重要的NK细胞效应机制。目前，AFM13开发处于2期临床阶段。
NantKwest自2002年以来，NantKwest已经利用NK-92来源的细胞治疗了约50名癌症患者，并取得了一些持久缓解。NK-92最初来源于NK淋巴瘤患者的血液，该细胞系不表达KIRs。不知为何，大部分患者不排斥这种细胞。NantKwest通过装上一个CAR对NK92进行了改造，很快将针对胶质母细胞瘤进行试验。
NantKwest的CSO Hans Klingemann认为，相比T细胞，NK细胞是更好的CAR载体，因为NK细胞不会存在数月或数年，也不会产生如B细胞耗尽一样的副作用。此外，NK细胞可通过多种方式杀死肿瘤，包括通过细胞因子激活的DC细胞间接刺激T细胞响应。NK-92目前主要暴露的缺点是生存期较短，从而需要频繁注射，且目前还未经大型随机试验验证。
即使NK细胞显示有足够的数量，但是不激活他们，他们的工作效率也是非常低的。在免疫细胞中，NK细胞很容易受到年龄、精神压力、食物等因素的影响。先天失调、睡眠不足、工作过度、感情不顺、缺少运动、营养不足、暴露在病菌毒素之下……在这些过度的压力下，人体在生理上会发生有害的改变，尤其是免疫系统。经过长期研究发现，通过体外培养并回输NK细胞，可以显著提升人体内NK细胞数量和活性。因此，提高NK细胞的数量和活性，对于人类健康非常重要。
